esteres
Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sales del ácido del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico del ácido por -oato,terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno.
Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Estos gruposse nombran como sustituyentes siendo el éster el grupo funcional.
Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que pasan a nombrarse como sustituyentes(alcoxicarbonil......)
Cuando el grupo éster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxilato de alquilopara nombrar el éster.
Eteres.
Los éteres noson reactivos a excepción de los epóxidos Las relaciones de los epóxidos pasan por la apertura del ciclo. Dicha apertura puede ser catalizada poracido o apertura mediante núcleo filo. Formula General:R-O-R’ Eteres Los eteres son compuestos derivados del agua, donde loshidrógenos han sido sustituidos por radicales alquilo. Grupo Funcional –O-(OXA). Son compuesto derivados de los ácidos carboxílicosen los cuales se sustituyes el grupo hidoxilicos (-OH ) del carboxilo por un grupo alcoxi. El grupo funcional es conocido como carboxílico. Para nombrar se utiliza el prefijo epoxi-seguido delnombredel hidrocarburo correspondiente, e indicandolos carbonos a los que esta unido el O, con doslocalizadores lo mas bajos posibles, en caso de quesea necesario.
Amidas.
Las amidas se nombran comoderivados de ácidos carboxílicos sustituyendo la terminación -oico del ácido por -amida.
Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos.
Lasamidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios, en este caso, preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamoíl-.......
Cuando el grupo amida...
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