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LAS ESTRUCTURAS DEL ADN
En una misma especie son grandes las semejanzas entre los individuos, pero no hay ninguno rigurosamente idéntico.
Desde finales del siglo XIX los trabajos de G. Mendel establecieron las leyes esenciales que rigen la transmisión hereditaria de los caracteres de la generación siguiente.
A principios del siglo XX T.H Morgan mostro que los caracteres hereditarios se debíana los genes; poco después en 1944 O.T Avery, C.M. Mcleod, Y m.mcCarty asignaron a los genes una naturaleza química precisa (están constituidos por ADN). Diez años más tarde J.D. Watson y F.H.Crick en Cambridge propusieron una estructura del ADN, dijeron que estaba constituida por una doble hélice y esto permitió ver como el ADN puede ser fielmente replicado y transmitido.
La información genéticaestá contenida en los cromosomas, estos están localizados en el núcleo celular. Una membrana separa el núcleo del resto de los constituyentes celulares que forman el citoplasma. La membrana nuclear posee poros que permiten la transferencia de substancias del interior del núcleo donde se encuentra la información, hacia el exterior, el citoplasma, donde esta información es utilizada.
En lasbacterias el material genético no está separado del resto de la célula, es decir no cuenta con un núcleo.
El ADN es considerada una larga macromolécula formada ´por el encadenamiento en serie de un grupo fosfato y un azúcar(desoxirribosa).a cada desoxirribosa se une una base nitrogenada; en el ADN solo podemos encontrar 4 bases nitrogenadas 2 purinas y dos pirimidinas. El conjunto fosfato- azúcar-basees denominado nucleótido.
El ADN no está formada solo por una sola cadena si no por varias que se enrollan una alrededor de la otra para formar una doble hélice; esta estructura nos ayuda a entender cómo es que puede ser que la información sea replicada.
El modelo de la doble hélice dextrógira y levógira nos dice que todo varía en función de las bases, así pues la doble hélice experimentamovimientos incesantes, los más rápidos suceden en la escala del ‘picos y los más lentos en los pares de bases.
Como mencione anteriormente la doble hélice está formada por varias cadenas enrolladas entre sí, esto se debe a que el interior de la célula está sometido a numerosas tensiones como consecuencia de la interacción con proteínas. Esta doble hélice responde a la tensión por unsuperenrrollamiento.
Así se obtienen estructuras superenrrolladas en donde pueden tener lugar cambios estructurales.
Si la tensión es mucha las dos hebras de la doble hélice pueden separarse localmente, exponiendo las bases a una interacción con proteínas y enzimas.
En cuanto a la replicación la polimerasa es la que desempeña el papel principal en este proceso, ya que ayuda a la apertura de esta doble hélice yes un problema grande ya que al intentar abrir una doble hélice, aparecen tensiones más allá del punto de separación de las dos hebras y esto impedirá la continuación de la operación, esta operación es realizada por un grupo de enzimas las cuales forman parte de la girasa la cual corta las dos hebras de la hélice pero mantiene los dos extremos muy cerca uno del otro y después la reintegra.
Otrafamilia de enzimas son las topoisomerasas I que solo cortan una de las hebras del ADN hacen pasar la hebra intacta a través de la brecha y cierran corte.
El sistema enzimático encargado de la replicación del ADN debe afrontar que las dos partes que conforman la doble hélice no tienen la misma orientación, la desoxirribosa no es simétrica, y los enlaces que unen a los fosfatos no son idénticos losfragmentos de ADN obtenidos se denominan fragmentos de Okazaki.
Su longitud puede ser de varios miles de nucleótidos en los procariontes y son más cortos en los eucariontes (100 a 200 nucleótidos). Para unir estos fragmentos es necesaria la ligasa.
A veces cuando una ADN polimerasa copia una cadena comete errores, aproximadamente uno cada cien mil nucleótidos.
La célula debe evitar estos...