Estudio Farmacocinetico Sobre La Distribución De Rivotril Administrado Oralmente a Ratas Wistar Macho.

Estudio farmacocinetico sobre la distribución de rivotril administrado oralmente a Ratas Wistar Macho.

Objetivo general

Cuantificar la concentración de rivotril en los diferentes tejidos celulares de Ratas Wistar mediante técnicas colorimétricas, para así conocer e interpretar la distribución del medicamento en nuestros sujetos de estudio.

Objetivos particulares

• Administrar unadosis ajustada por posología de Clonazepam a un lote de ratas wistar para observar los efectos sobre el comportamiento de las mismas.
• Averiguar mediante pruebas plasmáticas los niveles de concentración de rivotril en orina y sangre.

Hipótesis

Si administramos rivotril por vía oral encontraremos medicamento tanto en sagre como en orina en menor cantidad si el tiempo que esperamosdespués de la administración es muy corto, ya que sabemos que la vía oral es mediata pero sistémica.

Marco teórico.

Mecanismo general de Absorción

Las membranas corporales o barreras que la droga tiene que atravesar para actuar; estas están representadas por: Epitelio Gastrointestinal, Cutáneo, Respiratorio, Endotelio Capilar y la Membrana celular o Plasmática.

Las Sustancias seabsorben generalmente en el estado de solución, y en estado gaseoso por la vía pulmonar. Los mecanismos que rigen este pasaje son Transporte Pasivo y Trasporte Activo.

Trasporte Pasivo: Es el movimiento de sustancias a través de membranas, siguiendo leyes físicas, por diferencias o gradientes de concentración, potencial eléctrico, presión hidrostática, gaseosa u osmótica, en el sentido demayor a menor “cuesta abajo” y sin gasto de energía. Los procesos implicados son: Difusión Simple, Difusión Facilitada y Filtración.

Trasporte Activo: Es el pasaje de sustancias a través de una membrana en contra de un gradiente de concentración o de potencial eléctrico, “cuesta arriba”, que requiere un gasto de energía. Este proceso es selectivo para determinadas sustancias y lasmembranas correspondientes se denominan selectivamente permeables o permoselectivas. Existe dos tipos de este transporte y son: Trasporte Activo y Pinocitosis.

Absorción

El clonazepam (Rivotril) se absorbe de manera rápida y completa tras la administración oral de Clonazepam (Rivotril). Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en la mayoría de los casos dentro de las 1-4horas siguientes a una dosis oral. La biodisponibilidad es del 90% tras la administración oral. A una dosis diaria de 6 mg, dividida en 3 dosis, las concentraciones plasmáticas en estado estable son de 25-75 ng/ml. Las concentraciones plasmáticas en estado estacionario tras dosis repetidas pueden ser de 4 (tras una dosis diaria) a 8 veces (tras 3 dosis al día) mayores a las observadas tras unadosis única.
Distribución.
1.- Capilares Sanguíneo: Son vasos sanguíneos numerosos, delgados; que se encargan de llevar la sangre oxigenada al interior de los tejidos y extraer de estos sus productos de desecho. Es una barrera que enfrentan los fármacos para llegar a tejidos blancos. Solo las moléculas pequeñas y liposolubles como los gases entran y salen de los capilares; por el contariolas moléculas de agua y las moléculas hidrosolubles entran un poco más lento.
Hay tres tipos de estructuras capilares:

a) Capilares con macúlas (Tienen espacios intercelulares abiertos).
b) Capilares Fenestrados (Permiten el paso libre de fármacos con PM < 45 000 Da); se encuentran en el riñón, hipófisis y glándulas exocrinas.
c) Capilares con zónulas de oclusión (Los medicamentoscruzan membranas), todos los del encéfalo, excepto los del plexo coroideo, eminencia median, área postrema, glándula pineal e hipófisis.

Barrera Hematoencefálica: Es un capilar sanguíneo recubierto por una capa celular que evitan el paso de ciertas moléculas como mecanismo de defensa. Se le considera como una pared vascular de los capilares que irrigan al cerebro; constituida por células...