FARMACOCINETICA DEL SULFATO EN LA RATA

FARMACOCINETICA DEL SULFATO EN LA RATA
RESULTADOS
MUESTRA
VIA INTRAMUSCULAR
30 MINUTOS
SANGRE
0.44 mg/ml
ORINA
3.34 mg/0.1 ml
HIGADO
0.892 mg/g
RIÑON
1.785 mg/g
PULMON
0.40 mg/gMUSCULO
0.44 mg/g

DISCUSION
En esta práctica utilizamos una rata que peso 300 gramos a la cual le administraron los instructores 50 mg/ml de sulfato sódico, volumen utilizado por vía IM, de inmediatole administraron vía IP 5 ml de solución salina isotónica para promover la diuresis, después colocaron al rata en una jaula metabólica para recolectar la orina, lo anterior se realizó para estudiar lafarmacocinética de las sulfonamidas ya que va depender tanto de las características fisicoquímicas del compuesto como de las propiedades de los compartimentos corporales y al mismo tiempo corroboraralgunos aspectos farmacocinéticas como lo son la absorción, distribución, metabolismo y eliminación.
Después de 30 minutos la rata fue sacrificada para realizar laparotomía, se extrajo 1 ml desangre, 1 g de hígado, 1 g de riñón, 1 g de pulmón y 1 g de musculo. Seguimos las indicaciones de la técnica de Bratton y Marshall y a partir de los resultados obtenidos pudimos demostrar que desde elmomento de la administración del fármaco y el tiempo que transcurrió hasta la muerte de la rata, las fases de la farmacocinética se manifestaron predominando la fase de excreción al observar lasconcentraciones finales en orina, además de que una cantidad mínima se excreto por la vía pulmonar y renal ya que hubo transferencia a través de las barreras menbranales.
De inicio la absorción tuvo lugar alpasar el fármaco a la circulación mediante la vascularización del musculo con concentraciones mínimas, incorporándose el fármaco al plasma y gracias a la circulación el fármaco viaja de tres formasiniciando la distribución, la primera es unido a proteínas, la segunda es mediante eritrocitos y la tercera en una porción disuelta en el plasma, la unión es importante porque sólo la fracción libre...