Estudio Farmacologico




Estudio Farmacológico
LPN 111


Índice

Introducción…………………………………………………….3
Medicamento Zantac…………………………………………..4-5








Introducción

Nombre Comercial:
ZantacNombre Genérico:
Ranitidina Clorhidrato

Vias de administracion:
Vía intravenosa, Vía intramuscular

Clasificación:
Terapéuticas Agentes de lucha contra la ulcera

Interacciones:
La ranitidinaes un inhibidor muy débil de enzimas microsomales hepáticas.

Vías de Administración del fármaco:
Adultos administrar 50mg por vía IM o IV lenta 45 a 60mins. Niños/bebes de 6 meses a 11 años seadministra por vía IV durante 2mins hasta máximo de 50mg cada 6 horas.


Indicaciones, Usos:
Adultos/adolescentes (12 años y mayores) formulaciones orales.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidada la ranitidina, a cualquier antihistamínico H2 o a cualquier otro de los componentes de este medicamento.

Reacciones Adversas:
Normalmente, la ranitidina suele ser bien tolerada. Sus reaccionesson leves y aparecen muy raras ocasiones.

Vía de absorción:
La ranitidina se absorbe rápidamente tras su administración oral. La biodisponibilidad media es del 50% por vía oral, mientras que porvía intramuscular se logra una biodisponibilidad del 90- 100%. Sufre un importante efecto del primer paso hepático. Tras la administración oral de dosis de 150mg de ranitidina, se alcanzan Cmax de370-550 ng/ml, con un Tmax de 2-3 horas. La duración de los efectos es de unas 12 horas por vía oral y unas 6-8 horas por vía parenteral.

Vía de eliminación:
La eliminación de la ranitidina dependede la vía de administración. Cuando de administra por vía oral, se elimina fundamentalmente por metabolización hepática, mientras que si se administra parenteralmente, se elimina por vía renal, debidoa un mecanismo de filtración glomerular y de secreción tubular.
Nombre Comercial:
Narcan

Nombre Genérico:
Naloxone

Vías de administración:
Intravenosa, Intramuscular y subcutánea....