etica

Sin embargo, aunque la genómica detalla el origen, no es un proceso de predicción, porque no existe una correlación lineal entre el genotipo y el fenotipo, es decir; para explicar un fenómenomás complejo (como las enfermedades multifactoriales) requiere de un estudio más profundo del genoma y su interacción con el ambiente. La descripción macroscópica de las estructuras, órganos ysistemas pretende dar una visión general del cuerpo humano, el cual es el resultado de la madurez de un sistema complejo de desarrollo embriológico. La presencia de ciertas estructuras anatómicas es lamanifestación de un grupo de interacciones entre los factores genómicos determinantes y reguladores ambientales. La genómica establece el modo por el cual la traducción nucleótido genera pequeñasvariaciones anatómicas e histológicas, que en el desarrollo de la de la fisiología proteomica (o de las secuencia de proteínas) genera susceptibilidad a enfermedades.
El cáncer por ejemplo, es unaenfermedad genética, resultado de anormalidades en el control de la proliferación celular. El cáncer de colon, en su manifestación fenotípica y clínica, es debido a un cambio en su arquitectura anatómica, quesegún su tipo histológico, genera sitios de proliferación celular y patones específicos de crecimiento. La genética de poblaciones permite explicar la persistencia evolutiva de genes deletreos y lavisión evolutiva de la enfermedad puede contribuir indicando porque las células portadoras de mutaciones se adaptan a sitios anatómicos específicos a través de estudios moleculares para establecerpronóstico y el manejo, a su vez, entendiéndose la interacción ambiental con los factores genéticos predisponentes.
Se ha estudiado que la interacción genómica y proteomica de dos conjuntos (patógeno yhumano) genera una reacción, que siempre referida a la expresión de la genética, termina en la presentación semiológica de la enfermedad. Las malformaciones congénitas, se entienden como errores...