evaluación de radicales hidroxilo

Evaluación de radicales hidroxilo, generados por la reacción
tipo Fenton entre las Casiopeínas® CasIIgly y CasIIIEa en
presencia de H2O2
Ana. L Alonso Saenz, Juan. García-Ramos, Lena Ruiz Azuara.
Universidad Nacional Autónoma de México. Facultad de Química. Departamento de Química
Inorgánica y Nuclear Laboratorio 210. Av. Universidad 3000, Coyocàn, C. P. 04510. México D.F.,
Las Casiopeínas®son compuestos de coordinación de Cu, con la fórmula general; [Cu(N-N)(O-O)]NO3 y
[Cu(N-N)(N-O)]NO3, formando más de cien compuestos clasificados en diez familias. Algunos compuestos de esta
familia presentan actividad citotóxica y antineoplásica in vivo e in vitro. El cobre y sus complejos tienen habilidad de
catalizar la generación de especies reactivas de oxígeno (ERO) las cuales puedencausar daño a través de la oxidación de
componentes celulares como: lípidos, proteínas y ADN.
Con el objetivo de obtener más información sobre el mecanismo de acción se realizó la reducción del Cu (II) un metal tipo
Fenton, con dos diferentes reductores; ácido ascórbico y nitrato de Ce(III). La reacción se siguió mediante
espectrofotometría, con dos diferentes concentraciones en la regiónultravioleta y visible. Observando que para CasIIEa el
reductor más eficiente es el Ce+3, mientras que para el compuesto CasIIgly el mejor reductor es el ácido ascórbico.

Introducción
El cáncer es una de las tres principales causas de mortalidad a nivel
mundial. Se le atribuyen 7,9 millones de defunciones (o
aproximadamente el 13% de las defunciones mundiales) ocurridas
en 2007. Los principalestipos de cáncer que contribuyen a la
mortalidad general anual por cáncer son los siguientes: pulmón (1,4
millones de defunciones), estómago (866 000 defunciones), hígado
(653 000 defunciones), colon (677 000 defunciones), mama (548
999 defunciones). [1]
Para el tratamiento contra el cáncer se tiene la cirugía que se
practica cuando los tumores son pequeños y localizados, extirpando
tejidoalrededor del tumor, la radioterapia se emplea cuando los
tumores son sensibles a rayos X y están localizados, disminuyendo
el tamaño del tumor para su posterior cirugía, terapia biológica y
quimioterapia, en ésta se emplean compuestos capaces de inhibir la
proliferación celular.
El compuesto más utilizado es el cis-platino [PtCl2(NH3)2], debido
a su alta toxicidad existen varios grupos deinvestigadores que han
reportado el desarrollo de nuevos agentes antitumorales que
contienen elementos diferentes del platino [2,3].
Las Casiopeínas® son compuestos de coordinación con quelatos
mixtos que involucran en su estructura ligantes bidentados con
átomos donadores de nitrógeno y oxígeno cuyas fórmulas generales
son:
[Cu(N-N)(O-O)]NO3 y [Cu(N-N)(N-O)]NO3, en donde N-N puede
serfenantrolina o bipiridina, (O-O) puede ser acetilacetonato o
salicilaldehídato y (N-O)
- aminoácido o péptidos.
Algunas de las estructuras generales son:
R6

R5

R7

R6
R4

R8

R3
N
R9
H2N

NO3

R3
N

R2
O

R4

R8

N
Cu

R5

R7
-

R9

N
Cu

O

NO3-

R2
O

o

Figura 1.- Estructuras generales de Casiopeínas®.

De acuerdo a los sustituyentes sobre elanillo de fenantrolina y los
ligantes con átomos donadores
(N-O) y (O-O) forman más de cien compuestos clasificados en diez
familias.
Al emplear un metal esencial como el cobre el organismo cuenta
con mecanismos para su eliminación al encontrarse en grandes
cantidades lo que lleva a disminuir en medida de lo posible la
toxicidad de los compuestos, el contener sistemas aromáticos
planoscomo las diiminas puede facilitar la interacción con las
bases disponibles en los surcos mayor y menor del ADN además de
que el cobre y sus complejos tienen habilidad de catalizar la
generación de especies reactivas de oxígeno (ERO) las cuales
pueden causar daño a través de la oxidación de componentes
celulares como: lípidos, proteínas y ADN.
Algunos complejos se han evaluado in vivo e...