EXPOSICION DE FITO

EXPOSICIÓN DE FITOPATOLOGÍA INTRODUCCIÓN:
La antracnosis, causada por el hongo  Colletotrichum lupini, es una enfermedad significativa de todas especies de chocho y ocurre en todo el mundo.
El nombre de la especie patógena C. lupini fue propuesto por Nirenberg et al. (2002), pero ya había sido mencionado como Colletotrichum gloeosporioides (Yang and Sweetingham 1998) o Colletotrichumacutatum (Talhinhas et al. 2002).
Lupinus es un género botánico de leguminosas con alrededor de 200 especies originarias del Mediterráneo y américa.
En este trabajo se llevó a cabo una serie de experimentos de laboratorio y campo para evaluar el efecto de la exposición al calor seco de la infección causada por  Colletotrichum lupini en semillas de chocho.
IDENTIFICACICIÓN DEL PROBLEMA:
La antracnosis se haestablecido en Australia Occidental y Australia Meridional, pero aún no está presente en las regiones agrícolas de otros estados de Australia.
La circulación de las semillas dentro de los estados Australianos se encuentra restringida debido al riesgo de propagación de la enfermedad.
La antracnosis es una enfermedad que se transmite a través de semillas infectadas, por tal razón se produce unarápida propagación global de la enfermedad.
OBJETIVOS:
Determinar el efecto de la aplicación de calor seco sobre antracnosis en semillas de chocho.
Evaluar el efecto del tratamiento térmico sobre la germinación de las semillas de chocho.
METODOLOGÍA:
semillas:
Las semillas que se utilizaron en todos los experimentos fueron cosechadas en la estación anterior y almacenadas a 6°C en un almacén con bajatasa de humedad.
La semilla infectada con antracnosis se cosecho de experimentos de campo donde la enfermedad se desarrollo a partir de plántulas.
Los experimentos de laboratorio que examinan el efecto del tratamiento térmico utiliza Lupinus angustifolius (cvv. Myallie, Belara, Quilinock) con antracnosis.
El experimento de campo uso antracnosis infectada de L. Angustifolius (cv. Belara).
Elexperimento de laboratorio para evaluar el efecto del tratamiento térmico sobre la germinación de la semilla uso L. Angustifolius (cv. Belara), Lupinus albus, sin antracnosis.

Tratamiento térmico:
La aplicación de calor seco a las semillas fue asistida mediante hornos de convección.
La temperatura se mantuvo en +- 2,5 °C , las semillas se colocaron sobre papel aluminio en platos individuales.Cuando se saca del horno, lotes de semillas se colocó en bolsas de plástico y se almacena a 6◦C hasta que todos los tratamientos se completen.
Determinacion de infeccion de las semillas
Lotes de semillas fueron esterilizados superficielmente durante 45 segundos en 1% de hipoclorito de sodio y y se enguagaron dos veces en agua destilada.
Los lotes de 250 semillas se colocaron en cajas con papelfiltrohumedo cubiertas por una tapa de plastico sellable, estas cajas se incubaron a 20-22°C.
Luego de 7 días de incubación las muestras fueron obsrvadas al microscopio con una ampliación de 50x, las posiblemente positivas se confirmaron observandolas al microscopio a 400x de ampliación.
Evaluación de la germinación en el laboratorio:
Cuatro replicas de 100 semillas fueron colocadas sistematicamenteentre dos hojas de papel de filtro completamente humedas. Las hojas de papel filtro se enrollaron en forma de cilindro y se unieron ambos extremos con una banda elastica.
Después de 7 días a 20-22◦C los rollos se abrieron y se contaron el numero de semillas que germinaron y el numer que permanecieron duras.
Las semillas infectadas (cv. Belarase) se dividieron al azar en grupos de 3 kg desemillas. Dos lotes de semillas seleccionadas al azar fueron expuestos al calor seco de 65◦C en un horno de conveccion asistido con un vetilador por 4 días.
Se mezclaron como una suspensión con agua El fungicida líquido Rovral y Hannaford thira con un rango de 3,3 ml/ Kg de semilla. y se aplicó a un lote de semilla tratada térmicamente y un lote de semillas no expuesto al calor.
Se uso un cuarto...