Expresion Genica

REPLICACION
* La replicación en eucariontes y procariontes es BIDIRECCIONAL.
* La topoisomerasa evita que las horquillas se enrollen
* La síntesis de ADN nuevo se produce en las horquillas de replicación.
* Se adhisiona un nucleótido trifosfato a la cadena 3’
* Las cadenas corren en sentidos opuestos
* El esqueleto azúcar fosfato tiene una sola dirección química opolaridad
La ADN polimerasa puede añadir nuevas subunidades únicamente al extremo 3’ de la cadena y cataliza el crecimiento de la cadena solo en una dirección. Se sitúa en la horquilla estableciendo una cadena complementaria a la progenitora.
* La enzima primasa sisntetiza ARN desde un ADN como molde
* Los cebadores tienen alta frecuencia de errores porque pueden sintetizar pero no corregir* La helicasa utiliza energía de ATP para separar la doble hélice
* La proteína de replicación abrazadera deslizante, mantiene a la polimerasa firmemente adherida al molde de ADN mientras esta sintetiza nuevas cadenas
Mutaciones:
Despurinizacion: da origen a lesiones
Desaminación: perdida espontanea de un grupo amino de CITOCINA lo que produce URACILO
Dimero de timina: unión de dosbases pirimidinas adyacentes debido a la radiación UV

Transcripción
Recurso mediante las células lee o expresan la información genética. Se pueden crear muchas copias de ARN idénticas a partir del mismo gen. Al igual que la replicación la transcripción parte del desenrrollamiento de una doble hélice de ADN.
ARNm codifica proteínas
ARN no codificante: son ARNr ; ARNt ; ARN pequeños
Esteproceso se lleva a cabo mediante la ARN polimerasa. Esta se une a un promotor.
Diferencias entre ARN POLIMERASA Y ADN POLIMERASA:
ARN p: no necesita de un cebador para comenzar una cadena. Cataliza la unión de ribonucleotidos no desoxinucleotidos. No es un deposito de información permanente por lo que los errores tienen menores consecuencias.
ARNm codifica proteínas
ARNr forma centro del ribosoma ycataliza la síntesis de proteínas
ARNmitocondrial regula la expresión génica
ARN transferencia adaptador entre ARNm y aminoácidos en la síntesis de proteínas.
Rho- dependiente( factor de termino) : la helicasa ATP-dependiente se muueve en el transcrito de ARN. Encuentra la burbuja, desenrrolla y libera la cadena de ARN.
Rho- independiente( sitios de termino de ADN): forman una estructura enla horquilla en el transcrito de ARN.
Promotor: región que contiene una secuencia de nucleótidos que indican el punto de inicio para la síntesis de ARN.
Terminador: lugar donde la ARN polimerasa se detiene y libera el molde de ADN y la cadena de ARN recién sintetizada.
Procariontes: ARN polimerasa inicia transcripción por si sola.
Eucariontes: ARN polimerasa (I,II,III) requiere de proteínas.* Secuencias TATA indican el inicio de la transcripción.
* RNA polimerasa II inicia la transcripción

La poliadenilacion les proporciona a la mayor parte de los ARNm recién transcritos una estructura especial en su extremo 3’. En bacterias el extremo 3’ es el final de la cadena. En eucariontes los extremos 3’ son cortados por una enzima que fragmenta la cadena ARN en una secuenciaparticular de nucleótidos y luego son terminados por una segunda encima que agrega nucleótidos de ADENINA repetidos al extremo cortado.

El encapuchamiento de ARN consiste en una modificación del extremo 5’ del transcripto de ARNm . El ARN es encapuchado mediante el agregado de un nucleótido de guanina con un grupo metilo.
Las secuencias de codificación están interrumpidas por largas secuenciasinterpuestas “no codificadoras” denominadas intrones.
Secuencias expresadas denominadas exones suelen ser más cortos que los intrones.

La señal de corte para la poliadenilacion es AAUAAA
Corte y empalme del ARN: se eliminan del ARN recién sintetizado los intrones y se juntan entre si los exones. Cada transcrito recibe una cola de poli(A)

* Los ARNm eucariontes maduros son exportados...