Extracción De Adn De Kiwi
Resumen:
A partir de una mezcla de kiwi triturado y solución de extracción que se ha calentado, se ha filtrado la mezcla, y a partir del extractofiltrado, se le ha añadido etanol frió haciendo que el DNA de kiwi que había en la disolución precipite y se haga visible.
Objetivos:
Extraer DNA de kiwi mediante procedimientos bioquímicos.Identificar los pasos importantes de protocolo y su funcionamiento.
Iniciarse en procedimientos de aislamiento de biomoleculas.
Introducción:
Todas las células contienen DNA. Uno de los avancesque permitieron la revolución de la biología molecular, fue el desarrollo de las técnicas de química analítica a finales del siglo XIX y primera mitad del XX. Por este motivo, la obtención de DNA dealta pureza es un paso imprescindible en cualquier experimento de genética molecular.
En esta práctica se utiliza el fruto del kiwi con tal de obtener un precipitado de d DNA, siguiendo un protocolosencillo adaptado de los métodos tradicionales de aislamiento de ácidos nucleicos.
El método que se utiliza se basa en la destrucción tanto mecánica como química de células de kiwi, forzando laprecipitación de DNA de la fase acuosa mediante técnicas de disminución repentina de la solubilidad.
Material:
Material de vidrio | Otros materiales | Reactivos y disolventes |
- Tubosde ensayo. - Pipetas graduadas. - Vaso de precipitados. - Embudo pequeño. | - Calefactor. - Rejilla para tubos de ensayo. - Papel de filtrar. - Bolsa de plástico transparente. - Parafilm. | -Solución de extracción: - 5g de jabón (5%). - 2g NaCl (340nm). - 100mL H2O. - Etanol 100% (o 96%) frio. - 1/2 kiwi |
Procedimiento experimental:
Se pela medio kiwi y se pone dentrode una bolsa de plastico.
Se aplasta la máximos posible con un mortero.
Se añaden 25 mL de solución de extracción y se continua aplstando la mezcla.
Se transfiere toda la mezcla a un vaso...
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