extracion de pcr en adn

4.4
El etanol, como ya te han mencionado, limpia el ADN de otras biomoléculas por un proceso llamado "precipitación". EN este proceso, el etanol hace que el ADN se deshidrate, es decir, pierdacontacto con las moléculas de agua que lo rodean, y lo aisla de la solución acuosa para dejarlo libre de impurezas. Además, con la ayuda de sales de sodio, por ejemplo NaCl, facilitas este aislamiento deADN y su separación por centrifugación. El etanol te ayuda a purificar la muestra de ADN eliminando las proteínas presentes al solubilizarlas en la misma solucion de etanol, ademas elimina impurezasorganicas al solubilizarse en el mismo por ser un compuesto organico el etanol.

4.8
La mayor parte de las proteínas poseen un pico de absorción máxima a 280 nm. Los
grupos responsables de talcaracterística son los aminoácidos aromáticos (Tirosina y
Triptofano).

Las proteínas poseen coeficientes de extinción molar (E280nm) que puede variar de
acuerdo a su composición aminoacídicaentre 0,4-1,5. Como aproximación se puede
considerar que una unidad de absorbancia se corresponde con una concentración (C)
de 1mg/ml de proteinas:

Abs280nm . E280nm = C, si E280nm seconsidera = 1

Abs280nm = 1 mg/ml

Si la solución de proteínas contiene DNA y/o RNA se introduce un error en la
medición, dado que estos absorben a 280 nm.

Este link dice mas cosashttp://www.iib.unsam.edu.ar/php/docencia/licenciatura/biotecnologia/2009/QuiBiol/tp01.pdf


http://www.iib.unsam.edu.ar/php/docencia/licenciatura/biotecnologia/2009/QuiBiol/tp01.pdfhttp://www.uaeh.edu.mx/nuestro_alumnado/icap/licenciatura/documentos/Seleccion%20e%20identificacion%20de%20especies.pdf

4.9
La capacidad que tiene el DNA de absorber luz a una determinada longitud de onda de 260nm,permite el cálculo de la concentración de acido nucleico en la muestra, si la densidad óptica (OD) es 1, corresponde aproximadamente a 50 g/ml de cadena doble de DNA entonces calculamos la concentración...