Exudado Faringeo



PROCEDIMIENTO PARA EFECTUAR UNA DETERMINACIÓN DE UN EXUDADO FARÍNGEO; CON CADA UNO D LOS PASOS QUE SE SIGUEN HASTA EL ANTIBIOGRAMA.

 EXUDADO FARÍNGEO 
FARÍNGEOCULTIVO

1.- Indicaciones al paciente:
a) No asearse la boca
b) No ingerir agua
c) No ingerir alimentos
d) Presentarse al laboratorio lo más temprano posible (7am)

2.- Manifestaciones clínicas que presenta el paciente:a) Inflamación
b) Enrojecimiento
c) Puntos purulentos
d) Pus

3.- Procedimiento previo para la toma de muestra:
a) Bata puesta y cerrada (limpia)
b) Limpiar la mesa y esterilizada
c) Solicitar el material
d) Prender el mechero, este debe estar cerca del paciente, traer el asa bacteriológica, 2 hisopos y 2 abatelenguas estériles, los medios de cultivo que utilizaran en la toma demuestra, se deben descintar las cajas y colocarlas con la tapa hacia abajo.

4.- Preparar al paciente psicológicamente:
a) Recibirlo amablemente
b) Indicarle donde se va a sentar (lugar cómodo)
c) Explicarle la toma de muestra brevemente, es decir, abrir la boca diciendo ahh!!, y que con un abatelenguas estéril tocara la lengua presionándola suavemente, que introducirá el hisopo y tocara laparte infectada “Prueba rápida”, no causara ningún malestar.

5.- Toma de muestra:

5.1.- Quitar la envoltura al abate lenguas e hisopo, e inmediatamente se le indica al paciente que abra la boca.
5.2.- Se le introduce el abatelenguas aplicando presión y con la otra mano se toma la muestra de la lesión, rotando suavemente el hisopo, ahora se quema el abatelenguas, y con el hisopo y la cajapetri cerca del mechero del área estéril se siembra de inmediato en hisopada o estrías cuadrantes directamente con el hisopo.



a) Estriar directamente con el hisopo después de la toma de muestra:









b) Hacer un inoculo y con el asa bacteriológica posteriormente estriar:



b.1) hacer un inoculo
b.2) quemar el hisopo
b.3) esterilizar el asa
b.4) estriar con el asaen las cajas…
nota: no mientras se estrían en cada caja.
b.5) después de terminar de estriar se esteriliza el asa

5.3.- Etiquetar las cajas: Nombre del paciente, fecha y hora, nombre del medio, nombre de la muestra.
5.4.- colocarlos en pila de monedas con la tapa hacia abajo (5 máx.) y sellarlas.
5.5.- Llevarlas a incubar a 37°C





DESPUÉS DE LAS 24hrs. DE INCUBACIÓN


1.-Limpieza y esterilización de la mesa
2.- Prender el mechero
3.- Tener los materiales a utilizar; pinzas, asa, cajas, quitarles el encintado a las cajas y dejarlas a cierta distancia del mechero, los colorantes para la tinción al gran, el soporte para teñir, portaobjetos limpios y secos, lápiz graso, agua destilada, aceite de inmersión, peróxido para la catalasa y plasma para la coagulasa.
4.-Tomar la caja, abrirla en el área estéril, visualizar las colonias que utilizaremos para identificar la bacteria patógena.
5.- Hacer el frotis:

5.1.- Utilizar el portaobjetos limpio y seco y enumerar
5.2.- Marcar con el lápiz graso en el portaobjetos el número progresivo de las colonias.
5.3.- Esterilizar el asa, enfriarla, introducirla en el agua destilada y colocar de 1-2 gotas en todos losportaobjetos y esterilizar el asa.
5.4.- Al terminar volver a esterilizar el asa.
5.5.- Fijar el frotis al calor; tomar el frotis, pasar por la flama del mechero y por el dorso de la mano de 4-6 veces.
5.6.- Llevar a teñir.

6.- Tinción al Gram:
6.1.- Colocar el frotis sobre el soporte
6.2.- Cubrir totalmente con Cristal Violeta 1 min. Desechar la solución, enjuagar con agua de la llavey escurrir.
6.3.- Cubrir con Lugol 1 min. Desechar la solución, enjuagar con agua de la llave y escurrir.
6.4.- Cubrir con Alcohol Acetona 10 seg. Desechar la solución, y escurrir.
6.5.- Cubrir con Safranina 20 seg. Desechar la solución, enjuagar con agua de la llave y escurrir.
6.6.- Tomar el papel sanitario y limpiar la parte de abajo del portaobjetos, dejar secar el frotis.

7.-...