FACTORES DE COAGULACIÓN


Factor de Coagulación
Otro(s) nombre(s)
Concentración normal plasmática
Acción y/o función específica
¿Dónde se sintetiza?
(tejido)
Consecuencias o estado patológico de sus carencias odeficiencias
¿Existen preparados comercia-les?
¿Cómo se llaman comercialmente?
I
Fibrinógeno.
200-400mg/dl

Precursor de fibrina.
Constituye la red de formación del coagulo.
En el hígado,
sitiosextrahepáticos.
Enfermedades del hígado
Si
Crioprecipitado.
Concentrado comercial
PFC.
II
Protrombina.
10mg/dl
Prexcursor de la trombina.
Cataliza la formación de fibrinógeno a partir defibrina.
En el hígado
Deficiencia: Prolongación del aPTT y el PT.
Si
Plasma simple.
PFC
Complejo de Protrombina
III
Tisular.
Tromboplastina tisular.
-
Cofactor.Se libera con el daño celular,y activa al factor X por la vía extrínseca.
Endotelio,
monocitos.



IV
Calcio.
-
Mide la unión de los factores IX, X,VIII, III, a fosfolípidos de membrana.




V
Proacelerina.
Factorlábil. Ac-Globulina (Ac-G).
1mg/dl
Potencializa la acción de X sobre la protrombina
Hígado,endote-lio, plaquetas.
Deficiencia: Prolongación del aPTT y el PT.

PFC.
VII
Acelerador de laconversión de la protrombina sérica (SPCA).
Proconvertina.
Factor estable.
0.05mg/dl
Participa en la vía extrínseca, forma un complejo de los factores III y IV para activar el factor X.
En elhígado
Deficiancia:Prolongación de tiempo de protrobina.

Plasma Simple
PFC
Complejo de Protrombina.
VIII
Factor Antihemofílico (AHF).
Globulina antihemofílica (AHG).
Fator Antihemofílico A.1mg/dl
Cofactor.x|
En el hígado,sitios extrahepáticos.
Hemofilia A
Enfermedad de Von Willebrand.
Disminución leve: Hemorragia variable
Deficiencias graves: Hemorragia frecuente e intensa.Crioprecipitado.
Concentrado comercial.
IX
Componente tromboplastínico del plasma (PTC).
Factor de Christmas.
Factor Antihemofílico B.

0.3mg/dl
Su activación y unión con los complejos IX, VIII...