Factores de coagulacion

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  • Publicado : 3 de mayo de 2011
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FACTORES DE COAGULACION:
El proceso de coagulación implica toda una serie de reacciones enzimáticas encadenadas de tal forma que actúan como una avalancha, amplificándose en cada paso:
Un par demoléculas iniciadoras activan un número o algo mayor de otras moléculas, las que a su vez activan un número aun mayor de otras moléculas, etc.
En esta serie de reacciones intervienen más de doceproteínas, iones Ca2+ y algunos fosfolipidos de membranas celulares.
A cada uno de estos compuestos participantes en la cascada de coagulación se les denomina “factor” y comúnmente se lo designa por unnúmero romano elegido de acuerdo al orden en que fueron descubiertos.
Siete de los factores de coagulación son: precalicreina , protrombina (factor II) proconvertina (factor VII) factor antihemofilicobeta (IX) factor Stuart (X), tromboplastina plasmatica (XI) y factor Hageman (XII); son proenzimas sintetizadas en el hígado que normalmente no tienen una actividad catalítica importante, pero que puedenconvertirse en enzimas activas cuando se hidrolizan determinadas uniones peptidicas de sus moléculas.
Estas proenzimas una vez recortadas se convierten en proteasas de la familia de las serinasproteasas; capaces de activar las siguientes enzimas de la cascada.
Una enzima activa “recorta” una porción de la siguiente proteína inactiva de la cascada, activándola.
Algunos factores de coagulaciónrequieren vitamina K para su síntesis en el hígado, entre ellos: los factores II, VII, IX y X.

FACTOR
NOMBRE
MASA
(KDa) NIVEL EN PLASMA
(mg/dl)
FUNCION
I Fibrinogeno 340 250-400 Seconvierte en fibrina por acción de la trombina. La fibrina contituye la red que forma el coagulo.
II Protrombina 72 10-14 Se convierte en trombina por acción del factor Xa. La trombina cataliza la formaciónde fibrinógeno a partir de fibrina.
III Tromboplastia o factor tisular - - Se libera con el daño celular; participa junto con el factor VIIa en la activación del factor X por la vía extrínseca....
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