FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA







FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA
BIOTERIO

INMUNOBIOLOGÍA

SEXTO SEMESTRE

INMUNIZACIÓN DE CONEJA NZW CON SUERO HUMANO NORMAL (SHN)

ERICK ALEXIS ALVARES VERA
HUGO CÉSAR GRANADOS NOGUERÓN
PAUL BRIAN GONZALEZ AVENDAÑO
MAIRA ANDREA MARTÍNEZ LÓPEZ

tyranitar4_4@hotmail.com

LINO MANUEL CARRERA-CAMARGO
MIÉRCOLES 28 DE ENERO DE 2015
Vo.Bo. DE MAESTRO:









Especie animal a utilizar y sexo:Conejo NZW/hembra
Cantidad: 1
Destino de los animales una vez concluido el protocolo:
Método de eutanasia: No aplica
Agentes patógenos o zoonóticos: Suero Humano Normal (SHN)
Sustancias radioactivas, cancerígenas y otras potencialmente dañinas: No aplica
Título: Inmunización de coneja NZW con Suero Humano Normal (SHN)


INTRODUCCION
Los anticuerpos son proteínas que son producidas por el sistemainmunológico en respuesta a moléculas externas que entran en el cuerpo, estas moléculas externas son los llamados antígenos, y su reconocimiento molecular por el sistema inmunológico da como resultado la producción selectiva de anticuerpos que son capaces de unirse específicamente a ese antígeno. Los anticuerpos son producidos por los linfocitos B y circulan a través de la sangre donde se unen asu antígeno específico, permitiendo ser eliminados de la circulación. (Abbas, 2010)

Esta habilidad del sistema inmunológico animal para producir anticuerpos para unirse específicamente a los antígenos nos permite fabricar marcadores que nos permiten la detección de moléculas de interés en aplicaciones de investigación y diagnóstico. (Abbas, 2010)

La purificación de anticuerpos incluye elaislamiento del anticuerpo del suero (anticuerpos policlonales), fluido ascítico, sobrenadante de cultivo de una línea celular de hibridoma (anticuerpo monoclonal). Los métodos de purificación varían desde muy crudos (precipitación de las proteínas de la muestra incluyendo cualquier anticuerpo presente), a purificación general (purificación por afinidad de ciertas clases de anticuerpos sin tener encuenta la especificidad at antígeno) hasta la especifica (purificación por afinidad de los anticuerpos que se unen específicamente a un antígeno en concreto. El nivel de purificación necesaria depende de la aplicación para la cual queremos utilizar el anticuerpo. (Abbas, 2010)

El proceso de producción de policlonales es relativamente sencillo, se inmuniza el animal y el sistema inmunológico de esteresponde al antígeno para producir anticuerpos contra la molécula inyectada. Sin embargo, esta producción depende de este sistema biológico complejo, los resultados no son predecibles. Los animales individualmente e incluso de la misma identidad genética, responden de manera diferente generando anticuerpos diferentes contra la molécula inyectada. Sin embargo con el conocimiento básico de cómoresponde el sistema inmunológico a la inyección de una molécula exterior y con las herramientas adecuadas para la inyección, un investigador puede aumentar mucho las probabilidades de obtener un anticuerpo útil. (Abbas, 2010)




OBJETIVO GENERAL
Obtención de sueros policlonales, a partir del suero inmunizado de un conejo de laboratorio.
HIPÓTESIS
Al inyectar (SHN) al conejo, este tendrá una respuestainmune ya que le producirá un cuadro febril, por lo que empezará a generar antígenos específicos contra las proteínas humanas, para una respuesta inmune.
MATERIAL
Para Sangrado Control
Conejo NZW hembra
Jeringa de 10 ml
Torundas con alcohol
Centrifugadoras
Tubo de recolecta de sangre de tapa roja para química serológica

Para Inmunización
Conejo NZW hembra
Suero Humano Normal
Lienzo
Torundas dealgodón con alcohol
Frascos pequeños vacíos y limpios
Material de venopunción
Tubos de ensaye de 13x100 mm
Centrifugadora
Pipetas pasteur con bulbo
Pipetas graduadas
Solución Salina Fisiológica
Guantes desechable
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Inactivación de proteínas (descomplementación del suero)
1. Calentamiento de suero durante 30 minutos a 56°C
2. Enfriamiento a temperatura ambiente
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