Familia Y Discapacidad

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INTRODUCCIÓN

Como estudiante de Terapia del Lenguaje de la Universidad San Isidro Labrador (UISIL), sede San Carlos, es requisito fundamental para optar por el grado de bachillerato cursar y aprobar la materia Familia y Discapacidad, en la cual se obtienen los conocimientos y destrezas necesarias para orientar a los padres oencargados de los niños y las niñas sobre cual debe ser la mejor manera de asumir las responsabilidades que ellos conllevan en el hogar, así como ser un agente promotor entre el centro, el hogar y la sociedad, ayudando a modificar las actitudes ante la discapacidad.
En dicho curso, me corresponde realizar un trabajo de campo en el cual debo de buscar una familia que posea un miembro con discapacidady contemplar los siguientes aspectos:
* Nombre y características de la discapacidad.
* Perfil general de la persona con discapacidad.
* Experiencias expuestas por los miembros de la familia.
* Ejemplos de situaciones difíciles de la familia.
* Impresión personal.
Como docente de inglés en la Escuela El Progreso, código 3832, de la Dirección Regional Zona Norte- Norte, heescogido trabajar con el estudiante Jacson Daniel García Álvarez, el cual cursa el tercer grado de la educación general básica y que presenta una discapacidad como secuela de la enfermedad llamada Kernícterus. La verdad es que este niño ha sido la inspiración que me llevó a estudiar esta carrera, ya que mi sueño es poder prepararme lo suficiente para ayudarlo y que pueda llegar a superar omejorar su estado físico.

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KERNÍCTERUS

La enfermedad llamada Kernícterus es una afección neurológica poco común que ocurre en algunos recién nacidos con ictericia severa.
El Kernícterus, ictericia nuclear o encefalopatía neonatal bilirrubínica es una complicación neurológica grave causada por le elevación de los niveles normalesde bilirrubina en la sangre del neonato. Se debe a la acción directa de la bilirrubina indirecta libre sobre el sistema nervioso central, inhibiendo varios procesos bioquímicos muy importantes, como la fosforilación oxidativa de las mitocondrias y la síntesis proteica.
Causas
El Kernícterus es causado por niveles muy altos de bilirrubina, un pigmento amarillo que se crea en el cuerpo durante elreciclaje normal de los glóbulos rojos viejos. Los niveles altos de bilirrubina en el cuerpo pueden hacer que la piel luzca de color amarillo, lo cual se denomina ictericia.
En algunos casos cuando hay niveles sumamente altos de bilirrubina en el cuerpo o el bebé está extremadamente enfermo, la sustancia se movilizará por fuera de la sangre y se acumulará en el tejido cerebral. Esto puede llevara complicaciones neurológicas serias, incluyendo daño en el cerebro.
El Kernícterus normalmente se desarrolla en la primera semana de vida, pero puede observarse hasta la tercera semana. Los recién nacidos con enfermedad hemolítica del Rh que lleva a hidropesía fetal están en alto riesgo de presentar ictericia severa que conduce a esta afección. Sin embargo, el Kernícterus se ha visto enbebés aparentemente saludables.

Síntomas
Los síntomas van a depender de la fase del Kernícterus.
Fase temprana:
* Ictericia extrema
* Ausencia del reflejo de sobresalto
* Alimentación o succión mamaria deficiente
* Somnolencia extrema (letargo)
Fase media:
* Llanto chillón
* Espalda arqueada con cuello muy extendido hacia atrás
* Fontanela (punto blando) queprotruye
* Convulsiones
Fase tardía (el síndrome neurológico lleno):
* Pérdida de la audición de alta frecuencia
* Retardo mental
* Rigidez muscular
* Dificultades del lenguaje
* Convulsiones
* Trastorno de movimiento
Secuelas
1. Anomalías del tono muscular.
1. Hipertonía extrapiramidal.
2. Hipertonía piramidal.
3. Hipertonía mixta.
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