farmaco cinetica

DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA
ESCUELA DE MEDICINA-VALENCIA FACULTAD DE CIENCIAS
DE LA SALUD UNIVERSIDAD DE CARABOBO.

Departamento de Farmacología

FARMACOCINÉTICA

DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA
ESCUELA DE MEDICINA-VALENCIA FACULTAD DE CIENCIAS DE
LA SALUD UNIVERSIDAD DE CARABOBO.

FARMACOCINÉTICA
CONCEPTO.
DISPOSICIÓN.
DESTINO.

ABSORCIÓN.
DISTRIBUCIÓN.

BIOTRANSFORMACIÓN.EXCRECIÓN.

Departamento de Farmacología

FARMACOCINÉTICA
MECANISMO DE TRANSPORTE.
DIFUSION SIMPLE.
FILTRACION.
DIFUSION FACILITADA.

TRANSPORTE PASIVO
TRANSPORTE ACTIVO
ENDOCITOSIS.
FAGOCITOSIS. PINOCITOSIS.
E. MEDIADA POR RECEPTORES.
EXOCITOSIS.
UTILIZACIÓN DE IONÓFOROS.
UTILIZACIÓN DE LIPOSOMAS.

Departamento de Farmacología

FARMACOCINÉTICA

Departamento de FarmacologíaFARMACOCINÉTICA

Departamento de Farmacología

FARMACOCINÉTICA
Otros tejidos, reservorios
Libre
Ligado

BIOFASE” receptores”
Ligado
Libre

Distribución.
Plasma

Fármaco libre
Absorción.
Fármaco ligado

Metabolitos

Excreción.

Biotransformación.
Departamento de Farmacología

FARMACOCINÉTICA

Departamento de Farmacología

FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Procesomediante el cual los fármacos
se ponen a disposición del organismo,
alcanzando concentraciones adecuadas en
sangre y los tejidos para producir una
acción farmacológica
Departamento de Farmacología

FARMACOCINÉTICA
Factores que condicionan la absorción:
Superficie de absorción

1. Inherentes al individuo

Flujo sanguíneo regional
pH del medio
Vías de administración
Característicasfisicoquímicas:

2. Inherentes al fármaco

Concentración, Disolución,
Liposolubilidad, pKa, Tamaño
de las partículas
Forma de presentación
Departamento de Farmacología

FARMACOCINÉTICA
Factores inherentes al fármaco
Concentración: A mayor concentración >absorción
Disolución:
Factores que la regulan:
•> Temperatura >solubilidad
•>Viscosidad Superficie de contacto de las partículas>Disolución
•>Grado de agitación>Disolución
• Formas químicas de los compuestos
Departamento de Farmacología

FARMACOCINÉTICA
Factores inherentes al fármaco
1. Liposolubilidad

Coeficiente lípido-agua

2. Constante de disociación (pK)/Grado de ionización
del fármaco
pK=pH -50% No ionizada- 50% ionizada

Fracción no ionizada
Liposoluble-No polar
Facilmente absorbible

Fracciónionizada
Hidrosoluble-Polar
Difícilmente absorbible
Departamento de Farmacología

FARMACOCINÉTICA
Ecuación de Henderson-Hasselbalch
Ácidos débiles
• pKa=pH+log (no ionizado/ionizado)
Bases débiles
• pKb=pH+log (ionizado/no ionizado)

Departamento de Farmacología

FARMACOCINÉTICA

Departamento de Farmacología

FARMACOCINÉTICA
FACTORES QUE REGULAN LA DISOLUCIÓN.
1. Temperatura2. Viscosidad de solvente
3. Área de superficie
4. Formas químicas.
5. Grado de agitación.
6. Ph del medio solvente
7. Tamaño de las partículas.
Departamento de Farmacología

FARMACOCINÉTICA
Forma de presentación del fármaco

.

Departamento de Farmacología

FARMACOCINÉTICA
Forma de presentación del fármaco

.

Departamento de Farmacología

FARMACOCINÉTICA
FactoresInherentes al individuo:
1)
2)
3)
4)

Superficie de Absorción
Flujo sanguíneo regional
pH del medio
Vías de administración

Inmediatas o directas
Mediatas o indirectas

Departamento de Farmacología

VIAS DE ADMINISTRACIÓN
Intravenosa
Intramuscular

Parenterales

Subcutánea, Intradérmica

Intraarterial

Inmediatas o directas

Intraserosa

Intraorgánicas

DigestivasIntratecal

Bucal, Gástrica, Intestino delgado,
Rectal

Mediatas o indirectas
Cutáneo-mucosa

No Digestivas

Respiratoria: Nasal, broncopulmonar

Departamento de Farmacología

FARMACOCINÉTICA

Departamento de Farmacología

FARMACOCINÉTICA
VIA INTRAVENOSA
Ventajas:
100 % Biodisponibilidad
Inicio rápido
Control de la velocidad de infusión, con posibilidad
de interrupción...