FARMACO PRACTICA

PERLAS

“Capsulas blandas, receptáculos de una sola pieza de forma esférica que posee un cuerpo en cuyo interior se almacena medicamento en forma liquida o suspensión son blandas al tacto y se hayan selladas”
Se utilizan para administrar mezclas de sustancias heterogéneas, líquidos oleosos especialmente, las vitaminas o líquidos de sabor y olor desagradable en un volumen pequeño.

VIA DEADMINISTRACIÒN


EJEMPLO DE MEDICAMENTO EN PERLA





DULCOLAX
Indicaciones terapéuticas: Para su uso en pacientes que sufren estreñimiento. En preparación para procedimientos diagnósticos, tratamiento pre- y postoperatorio y en condiciones en las que se requiere facilitar la defecación, DULCOLAX® debe ser usado bajo supervisión médica.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
Bisacodilo es un laxante deacción local derivado del grupo del difenilmetano. Como un laxante hidrogogo antiresortivo (laxante estimulante), estimula, después de su hidrólisis en el intestino grueso, la peristalsis del colon y promueve la acumulación de agua y electrolitos en la luz colónica. Farmacocinética: el compuesto activo laxante, bis-(p-hidrofenil)-piridyl-2-metano (BHPM), es formado en el intestino por hidrólisis delbisacodilo principalmente por enzimas de la mucosa entérica. Puede ser absorbido, se conjuga y circula en la sangre en forma inactiva (principalmente como glucurónido) y posteriormente se elimina por la orina y la bilis. La mayoría del BHPM se excreta directamente en las heces. Las grageas de DULCOLAX® son resistentes a los jugos gástricos y del intestino delgado, permitiendo la liberación delfármaco especialmente en el colon, sitio deseado de acción. En consecuencia, esta formulación tiene un inicio de acción de entre 6 y 12 horas.
Contraindicaciones: DULCOLAX® está contraindicado en pacientes con íleo, obstrucción intestinal, cirugía abdominal aguda, incluyendo apendicitis, enfermedad inflamatoria aguda intestinal y deshidratación severa. DULCOLAX® está también contraindicado enpacientes con hipersensibilidad conocida al bisacodilo o cualquier otro componente de la fórmula
BENZONATATO PERLAS
Antitusivo
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada PERLA contiene:
Benzonatato.................................................................... 100 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Alivio sintomático de la tos. Tos irritativa seca debida a diversas causas y bronquitis de etiología diversa.Tos irritativa asociada con afecciones broncopul¬monares y pleuropulmonares, como neumonía aguda, bronquitis, enfermedades respiratorias crónicas (enfisema, asma bronquial), pleuritis, tuberculosis pulmonar, neumoconiosis, tumores de las vías respiratorias, tos del resfriado común. Casos aislados de hipo refractario han sido manejados exitosamente con BENZO¬NATATO.
CONTRAINDICACIONES:Hipersensibilidad al BENZONATATO y/o a sustancias relacionadas (anestésicos locales del tipo de la procaína).
Se contraindica en menores de 6 años.
PRECAUCIONES GENERALES:
BENZONATATO es un antitusivo oral no narcótico, relacionado químicamente con los agentes anestésicos de la clase del ácido p-amino-benzoico (ej., procaína, tetra¬caína), compartiendo con ellos varios aspectos de su farmacología ytoxicología. Se considera una efectiva alternativa a los antitusivos opioides, como la codeína. Parece tener un efecto supresor de la tos de manera más sostenida que muchos de los otros antitusivos.
La perla debe deglutirse entera y no masticarla.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Categoría de riesgo C:. No se sabe si BENZONATATO se excreta por leche materna, por lo que se aconsejaprecaución en este caso.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Se han reportado reacciones de hipersensibilidad severas que incluyen broncospasmo, laringospasmo y colapso cardiovascular; posiblemente relacionadas con anestesia local al masticar o disolver la perla en la boca en lugar de deglutirla intacta.
alteraciones del sistema nervioso central como sedación, somnolencia, cefalea, mareo....