Farmacos

Páginas: 6 (1266 palabras) Publicado: 13 de junio de 2012
Fármacos del sistema musculoesquelético

Antigotosos
Alopurinol
Alopurinol es un compuesto químico empleado como medicamento frente a la hiperuricemia (exceso de ácido úrico en plasma sanguíneo) y sus complicaciones, como la gota.1
Los efectos adversos más comunes son reacciones de hipersensibilidad que surgen incluso meses o años después de haber ingerido el fármaco.
Las crisis de gotaaguda ocurren con mayor frecuencia en los primeros meses de la terapéutica con alopurinol y obligan a administrar colchicina como profiláctico simultáneo

La colchicina
Es un fármaco antimitótico que detiene o inhibe la división celular en metafase o en anafase. Es un compuesto que evita el reparto de los cromáticas de un cromosoma durante la mitosis, provocando la poliploidía de la célulafilial, ya que aunque no haya separación, sí hay duplicación del material genético. Su efecto se debe a su acción sobre las proteínas cito esqueléticas del huso mitótico ya que al desorganizar el huso, éste no puede unirse a los micro túbulos cinetocóricos de las cromáticas y tirar de ellas para separarlas.
El febuxostat
es un nuevo medicamento que se emplea para el tratamiento de la gota, ejerce suacción disminuyendo la concentración de ácido úrico en sangre mediante la inhibición de la enzima xantino oxidasa. La xantina oxidasa es la enzima implicada en la oxidación de la xantina e hipoxantina dando lugar a ácido úrico, el compuesto final del metabolismo humano de las purinas.
Los efectos secundarios observados con más frecuencia tras la administración del medicamento consisten ennauseas, dolor articular, erupción cutánea, problemas hepáticos, exacerbación transitoria de la gota y disminución en la función de la glándula tiroides (hipotiroidismo).

El probenecid
(Benuryl®) es un agente uricosúrico que aumenta la excreción del ácido úrico por la orina, por lo que se indica fundamentalmente para el tratamiento de la gota y la hiperuricemia. El probenecid es capaz de inhibir porcompleto la excreción renal de ciertas drogas, aumentando así su concentración en el plasma sanguíneo y prolongando la acción farmacológica de éstos. La producción de probenecid se incentivó para encontrar un medicamento como alternativa de la caronamida.
El probenecid es filtrado a nivel del glomérulo renal y luego secretado en el túbulo contorneado proximal para finalmente ser reabsorbido anivel del túbulo contorneado distal.

Urato oxidasa
El urato oxidasa es una enzima de la clase de las oxidorreductasas, que está presente en varios organismos tanto unicelulares como pluricelulares,
Notándose sin embargo su ausencia en los seres humanos y en algunos primates, presentándose activa en el catabolismo de las purinas
Existe una hipótesis que propone que la pérdida de la enzima hasido ventajosa para los primates superiores, dado que el ácido úrico es un antioxidante, prolongando la vida de los mismos y disminuyendo la incidencia de tumores.1
Uso terapéutico
Excesiva concentración de ácido úrico en la sangre provoca artritis úrica. La urato oxidasa ha sido formulada para el tratamiento de la artritis úrica aguda como una droga proteica en pacientes que recibenquimioterapia.
Antiinflamatorio

El NATALIZUMAB
El natalizumab es un avanzado fármaco que previene que parte de estos glóbulos blancos de la sangre pasen de los vasos sanguíneos al cerebro. Como la esclerosis múltiple está muy ligada con la inflamación, la teoría es que bloqueando el paso de estas células puede ayudar a reducir los síntomas
Hay dos tipos de antiinflamatorios: los Anti - Cox I (los usualescomo el diclofenaco, ibuprofeno, naproxeno, ketoprofeno, etc.) y los Anti – Cox II (los nuevos). Estos últimos tienen igual efecto antiinflamatorio como los otros, pero producen menos problemas digestivos. Esto se debe a que inhiben selectivamente diferentes enzimas (protaglandinas). Al comienzo se creyó que los Anti – Cox II serían los AINES del futuro: Nimesulide (Nisural), Meloxicam...
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