Farmacodinamia

DEFINICION

 Es el estudio de los efectos bioquímicos, fisiológicos, y
los mecanismos de acción de los fármacos que se dan
por la interacción con el organismo.

RECEPTORES
Concepto:
 Sitio de unión de un fármaco desde el
cual ejerce su acción selectiva.
*Situados en:
-Membrana
-Citosol
Principalmente macromoléculas como las
proteínas.

Datos Históricos:

 El concepto deque los fármacos actúan en receptores se le
atribuye a John Langley (1878) cuando observó que la
atropina y la pilocarpina se unían a sitios similares.
 El término receptor fue introducido por Paul Ehrlich en 1909.

CLASIFICACION DE LOS
RECEPTORES

 1) Proteínas reguladoras : como hormonas,
factores de crecimiento y neurotransmisores.
 2)Proteínas estructurales: como la tubulina.
3)Proteínas que intervienen en procesos de
transporte como la Na+/K+ ATPasa.
 4)Ácidos Nucleicos.
 5)Las enzimas de las vías metabólicas.

UNION DE LOS FARMACOS
A SUS RECEPTORES
-Generalmente Reversibles.
-Depende de la complementariedad de sus estructuras
tridimensionales.
UNIONES PUEDEN SER:
-

Covalentes

-

No Covalentes

UNION COVALENTE
 Se da cuando 2
átomoscomparten
electrones de su
capa de valencia,
esta interacción es
muy fuerte,
generalmente
irreversible en
ausencia de
catalizadores.

UNION NO COVALENTE

 Uniones débiles, generalmente son reversibles.
-Unión Iónica.
-Unión de hidrógeno.
-Unión de Van Der Waals.

UNION IONICA
Se da por la
diferencia de
cargas; un átomo
dona electrones a
otro átomo que
es más
electronegativo.UNION DE HIDROGENO
Se da entre un
átomo de
hidrógeno y una
molécula
altamente
electronegativa
(O, N, F).

UNION DE VAN DER WAALS
 Fuerza intermolecular
atractiva, pero poco
intensa, que se ejerce
a distancia entre
moléculas. Son
fuerzas de origen
eléctrico que pueden
tener lugar entre
dipolos instantáneos o
inducidos y entre
dipolos permanentes.

MECANISMO DE ACCIONDE LAS DROGAS

 Conjunto de procesos que se producen en las células
debido a las acciones de los fármacos en el organismo.

INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
 Es la manera en la que interactúan 2 o más fármacos al
administrarse a un mismo paciente.
Efectos independientes sin alteraciones.
-Sinergismo
-Antagonismo

SINERGISMO
 Es el aumento de la acción de un
fármaco por efecto deotro. Sucede
generalmente cuando ambos fármacos
actúan de manera similar.
-Sinergismo de suma.
Respuesta igual a la suma de los efectos
individuales.
-Sinergismo de potenciación.
Respuesta mayor a la suma de la acción
de ambos fármacos.

ANTAGONISMO
 Es la disminución o anulación total de la
acción de un fármaco a causa de otro.
-Antagonismo competitivo.
Se da cuando unasustancia con estructura
química similar a un fármaco, se une a los
receptores de aquella e impide la fijación del
fármaco.
-Antagonismo no competitivo.
Se da cuando 2 fármacos de estructura distinta
se unen a receptores distintos e inducen
efectos opuestos.

AGONISMO

 Agonista: Fármaco o compuesto con estructura similar a
alguna sustancia, con capacidad para unirse a los
receptores dedicha sustancia e iniciar una respuesta.
 Las sustancias que son parcialmente eficaces como
agonistas se llaman agonistas parciales.

 Los receptores pueden tener 2 configuraciones:
activa (Ra) e inactiva (Ri).
Estos 2 estados se mantienen en equilibrio y dan
como resultado que no se produzca un efecto.
 La magnitud con la que el equilibrio se desvía hacia
la parte activa o inactivadepende de la afinidad
relativa del fármaco por alguna de estas 2
modalidades.
 Un fármaco con mayor afinidad por Ri dará como
resultado un efecto opuesto, por esto se le llama
agonista inverso.

ANTÍDOTO
 Sustancia capaz de inhibir la acción de un
tóxico.
-QUIMICO
Cuando 2 drogas se unen en el organismo y se
convierten en una forma inactiva que ya no
puede ejercer ninguna acción...