Farmacología 2

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN SECCIÓN DE BIOQUÍMICA Y FARMACOLOGÍA HUMANA EXAMEN DE FARMACOLOGÍA II “SISTEMA CARDIO VASCULAR” Nombre: Cristóbal Sánchez Windy. Instrucciones: Anota sobrela(s) palabras que completen el enunciado. 1. Las células nodales tienen un potencial de reposo de alrededor de -60mV mientras que el de las no nodales es aproximadamente de -85mV. 2. En las célulasnodales su potencial de activación está mediado por Ca++ por lo que este paso es lento, lo que se observa en la fase despolarización del PA. 3. En las células no nodales el potencial de acción(PA),consiste en 2 fases y es producto de la permeabilidad de iones sodio Na+ , la fase I o repolarización parcial se debe a entrada de sodio y corriente transitoria de potasio. 4. La contracción cardiaca seproduce por la entrada de calcio a través de los canales tipo L, este ión se une a la troponina C y modifica la posición de filamentos de miosina y actina, mecanismo que permite la contracción. 5. Lasarritmias cardiacas son disfunciones del ritmo cardiaco, producidas por una acumulación de mediadores biológicos endógenos, entre los que figuran el potasio, el AMPC, el tromboxano A2 y los radicaleslibres. 6. La insuficiencia que se presenta cuando el gasto cardiaco no satisface las necesidades de los tejidos se cnoce como Insuficiencia cardiaca congestiva y se debe a un defecto de acoplamientoexitación-contracción, con el resultado de una progresiva disminución ventricular sistólica y diastólica. 7. Entre los fármacos para tatar la ICC se encuentran los bloqueadores de canales de sodio delos cuales hay tres tipos Grupo Ia: fármacos con cinética de recuperación intermedia (quinidina, procaína mida, disopiramida). Grupo Ib: fármacos con cinética de recuperación rápida(lidocaína,mexiletina, aprindina). Grupo Ic: fármacos con una cinética lenta de recuperación del bloqueo (propafenona, flecainida). 8. Menciona dos ejemplos de glucósidos cardiacos Digoxina y digitoxina, y 2 de...