Farmacología del antibiótico en general Autoguardado

Farmacología del antibiótico en general
Betelactamicos
Cefalexina
Ceftriaxona
Anfitigoroxina
Penicilina
Imipenen
Polipeptidicina
Vancomicina
tetraclisiquina
Aminoglucodisidos
Gentamicina
Amikasina
Tobramicina
Macrolidos
Eritromicina
Azitromicina
Antifungico o antimicobacterianos
Rifampicina
Isionazida
Etambutamol
Pirasinamida
Licosacanidas
Clindamicina
CloranfenicolBetalactamicos:
Son el grupo de antibióticos más amplio, importante y usado. Existe dos grandes grupos que se diferencian químicamente penicilina (primero en descubrirse) y cefalosporinas
Acción:
Los Betalactamicos actúan sobre la pared de las bacterias en crecimiento inhibiendo la síntesis de la pared, además inhibe una enzima protectora, permitiendo así que una enzima, destruya la paredbacteriana todos los Betalactamicos actúan por este mecanismo, por lo que son todos bactericidas.
Antibióticos de este grupo pueden sufrir la acción de B_lactamasas, una enzima sintetizada por las bacterias, capaz de destruir el anillo B_ lactamico de las penicilinas y las cefalosporinas
Vías de administración:
Aunque los Betalactamicos en general deben administrarse por vía parenteral, hay quedestacar la buena absorción por vía oral que se ha logrado por algunos derivados (ej. amoxicilina, cloxacilina, cefaclor)
Farmacocinética:
Se destruyen bien por todos los tejidos, atraviesan la placenta pero no afectan al feto. Cuando existe meningitis atraviesan la bhe con mayor facilidad. Se elimina por vía orinaría sin metabolizar. La excreción renal se produce por mecanismo de filtración ysecreción glomerular. Algunos Betalactamicos tiene una vida media muy corta y para alargarla se las asocia a sustancias que inhibe la secreción renal (ej. probenecio) o una sustancia que retrasa la absorción (ej. procaina y benzatina)
Efectos adversos:
Reacciones alérgica: pueden afectar a la ´piel, órganos, sangre y medula ósea. Estas reacciones van desde pequeñas erupciones cutáneas hastashock anafiláctico y sus complicaciones.
Ausencia de toxicidad selectiva (los antibióticos pueden ejercer una acción bacteriostática o bactericida sobre las células normales, además de sobre los gérmenes): con frecuencia pueden resultar afectados los riñones, el hígado el tejido nervioso la medula ósea y tracto gastrointestinal)
Superinfecciones: los propios anticuerpos y bacterias de la personapueden ser eliminados por el uso de antibióticos, lo que permite que los gérmenes patógenos crezcan en puntos donde habitualmente no se desarrollarían. La superinfeccion puede ser un problema mucho más peligroso para la persona que la afección original
Cefalexina: (cefalosporina de 1° generación)
Acción: Es una cefalosporina de primera generación. Con preferencia desarrolla la acción sobregérmenes gram_positivos y, con mucho menos frecuencia, sobre gramnegativos. Es un antibiótico betalactámico, cuyo mecanismo de acción es la lisis de la pared bacteriana.
Vías de administración: via oral, puede administrarse juntamente con las comidas; es absorbida con rapidez en el tracto gastrointestinal y alcanza su pico de concentración plasmática una hora después de su administración.Presentación: cefalexina, ceparium, keforal. Comprimidos de 500 mg y 1 g
Efectos adversos: Trastornos gastrointestinales: raramente náuseas, vómitos y colitis seudomembranosa; más frecuentemente diarrea, dolor abdominal, dispepsia, gastritis e ictericia. Hipersensibilidad: rash, urticaria, angioedema y raramente eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, epidermólisis tóxica y anafilaxia. Otrasreacciones colaterales informadas son prurito anal y genital, mareos, cefalea y alucinaciones; artralgias, nefritis intersticial, eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia y elevación transitoria de transaminasas.
Concideraciones de enfermería: se utiza para el tratamiento de mantenimiento en pacientes tratados con cefalosporinas parenterales, tratamiento de infecciones del oído medio, piel...