farmacologia hospitalaria

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
CEAD BUCARAMANGA



ACT. 14: TRABAJO COLABORATIVO 3


TUTOR:
MARCO ANTONIO MÁRQUEZ GÓMEZ


PRESENTADO POR:

LUIS GABRIEL LEMUS LOPEZ
Código: 91239586
GRUPO: 301520_21
gabolemus@hotmail.com





Bucaramanga, abril de 2014



INTRODUCCION.
El síndrome de inmunodeficiencia (SIDA) es unaenfermedad que aqueja a gran parte de la población mundial; se han realizado miles de investigaciones para combatirlo pero solo han podido fabricar medicamentos para controlarlo.
Dentro de los medicamentos descubiertos está le didanosina que ha demostrado gran eficacia para tratar el VIH, que tras su entrada en la célula, se convierte enzimáticamente en trifosfato de dideoxiadenosina (ddATP), sumetabolito activo. En la replicación de los ácidos nucleico víricos, la incorporación de este 2',3'-dideoxinucleósido impide la extensión de la cadena, inhibiendo la replicación viral.






















MONOGRAFIA

1. Todos los miembros del grupo deberán recopilar la siguiente información para el fármaco asignado: Didanosina

a. Indicación farmacéutica:
La didanosina seusa con otros medicamentos para tratar la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La didanosina pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa inversa (NRTIs, por sus siglas en inglés). Actúa disminuyendo la cantidad de VIH en la sangre. Aunque la didanosina no cura el VIH, puede disminuir su probabilidad de desarrollar elsíndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y enfermedades relacionadas con el VIH, como infecciones graves o cáncer.

b. Mecanismo de acción:
Didanosina (2´,3´-dideoxiinosina) es un inhibidor de la replicación in vitro del VIH en cultivo de células humanas y líneas celulares. Tras su entrada en la célula, didanosina se convierte enzimáticamente en trifosfato de dideoxiadenosina (ddATP), sumetabolito activo. En la replicación de los ácidos nucleico víricos, la incorporación de este 2',3'-dideoxinucleósido impide la extensión de la cadena, inhibiendo la replicación viral.
Además, el ddATP inhibe la transcriptasa inversa del VIH, al competir con el dATP por la fijación al sitio activo del enzima, impidiendo la síntesis de DNA provírico.
No se ha establecido la relación entre lasusceptibilidad in vitro del VIH a didanosina y la respuesta clínica al tratamiento. De modo similar, los resultados de los estudios de sensibilidad in vitro varían en gran manera y no se han demostrado métodos para establecer las respuestas virológicas.

c. Farmacocinética:
Absorción: La didanosina contenida en los gránulos está protegida del ácido gástrico por una capa entérica que se disuelvecuando los gránulos se vacían al intestino delgado sitio de su absorción que cuenta con un pH más alto. La absorción (área bajo la curva concentración plasmática/tiempo o ABC) de las cápsulas con capa entérica es equivalente a la de las tabletas masticables/dispersables. La concentración máxima en plasma (Cmáx) de las cápsulas con capa entérica es 60% de la Cmáx alcanzada con las tabletasmasticables/dispersables; el tiempo para alcanzar la Cmáx es de 2 horas posterior a su ingestión comparado con 0.67 horas con las tabletas masticables/dispersables.
La biodisponibilidad absoluta media de una solución de didanosina es de 37% (± 14%) después de cuatro semanas de administración a dosis terapéuticas. Si bien existe una variabilidad considerable entre pacientes los valores de la Cmáx y del ABCaumentan proporcionalmente a la dosis dentro de los límites de 50 a 400 mg.
Efecto de los alimentos: Las cápsulas de Didanosina deberán administrarse con el estómago vacío. La Cmáx y el ABC posterior a la administración de Didanosina se reducen en 46 y 19% respectivamente cuando se administraron con alimentos.
Distribución: In vitro la unión de la didanosina a las proteínas plasmáticas humanas...