farmacologia


PENICILINA

FARMACOGNOCIA
El descubrimiento de la penicilina es uno de los adelantos más importantes de la medicina, por que abrió el camino para la obtención de los antibióticos.
En el transcurso de 1928 y 1929, cuando el bacteriólogo Alexander Fleming estudiaba cepas de estafilococos en su laboratorio del St. Mary´s Hospital, de Londres, observo que un moho u hongo había contaminado suscultivos, causando lisis de las bacterias que lo circundaban. El hongo Penicillium nonatum fue el primer empleado por Fleming en la producción de la penicilina.
Diez años después, la penicilina fue obtenida como compuesto terapéutico sistémico en una investigación concertada por un grupo de investigadores de la Universidad de Oxford, encabezados por Florey, Chain y Abraham.

NOMBRE COMERCIAL(Por lo menos 5 ejemplos): Cloximax, PENTREXIL, Brupen, Ampipen, Ampicilina.
FORMULA QUÍMICA (Imagen estructura y nombre)






Benzantinabencilpenicilina equivalente a bencilpenicilina. La estructura consiste en acido 6-amino penicilanico. Un miligramo (mg) de penicilina G sódica pura equivale a 1 667 unidades.

PRINCIPIO ACTIVO Y CBP (Cuanto de cada uno e ingredientes) (Aquí pondráslos ingredientes base para tu tableta, suspensión, gragea, etc por ej: glucosa, almidon, aceite, cera, etc):
Cada ámpula contiene agua inyectable( 3ml) , benzatinabencilpenicilinaen polvo equivalente a 1 200 000 u.


FARMACOCINETICA
FORMA FARMACÉUTICA/ PRESENTACIÓN/FORMULACIÓN: Frasco ámpula con polvo. La ampolleta con diluyente contiene agua inyectable.
ABSORCIÓN:
Después de aplicar unainyección intramuscular, en 15 a 30 min se alcanzan cifras máximas en plasma; tal cantidad disminuye con rapidez porque la vida media de este medicamento es de unos 30 min. Con mayor frecuencia se usan preparados de penicilina G de liberación prolongada.
DISTRIBUCIÓN:
La penicilina G se distribuye extensamente en todo el cuerpo, pero hay grandes diferencias en las concentraciones alcanzadas endiversos líquidos y tejidos. En promedio, 60% de la penicilina G en plasma se liga de manera reversible a la albumina y aparecen cantidades importantes en hígado, bilis, riñones, semen, liquido sinovial, linfa e intestinos.
METABOLISMO:
en plasma se liga de manera reversible a la albumina. Metabolizándose en el hígado y filtrándose para su eliminación (60% en los riñones.
ELIMINACIÓN:
ensituaciones normales la penicilina G se elimina rápidamente del organismo más bien por los riñones, pero en una pequeña fracción lo hace por bilis y otras vías. Se ha observado que 60 a 90 % de una dosis intramuscular de penicilina G en solución acuosa se excreta por la orina en gran medida en los primeros 60 min después de inyectada.

Farmacosología:
Entre las reacciones más comunes quepresentan las penicilinas están las reacciones de Hipersensibilidad. Incluyen exantema maculopapular, uritica, fiebre, broncoespasmo, vasculitis, enfermedad del suero, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens- Johnson y anafilaxis.
Los signos clínicos más llamativos son:
Hipertensión grave, repentina y muerte rápida.
Bronco constricción con asma grave.
Dolores abdominales, náuseas y vomito.Enfermedad del suero que varía desde exantema y leucopenia hasta artralgia o artritis intensa, purpura, linfadenopatía, esplenomegalia, cambios mentales, anomalías en el electrocardiograma (ECG), edema generalizado, albuminuria y hematuria.






NAPROXENO

FARMACOGNOCIA
desde hace siglos, en varias culturas se conocen los efectos medicinales de la corteza de sauce y otras plantas. EnInglaterra, a mediados del siglo XVIII, el reverendo Edmund Stone en una carta señalo al presidente de la Sociedad Real “Los buenos resultados obtenidos por la corteza de sauce para curar las fiebres”.
El ingrediente activo de la corteza del sauce fue un glucósido amargo llamado salicina, aislado en su forma pura en 1829 por Leroux, quien también demostró sus efectos antipiréticos.
NOMBRE GENERICO:...