farmacologia

COLEGIO “AMELIA GALLEGOS DÍAZ”
PRINCIPIOS BASICOS DE FARMACOLOGÍA
BLOQUE I
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA
1. FARMACOCINÉTICA
Es aquella parte de la farmacología que estudia la evolución del medicamento en el organismo, es
decir, estudia los fenómenos de: liberación (L), absorción (A), distribución (D), metabolismo (M) y
excreción o eliminación (E) de los fármacos. Esta trayectoria seresume mediante las siglas
LADME, iniciales de cada uno de los procesos.
1.1. Liberación
El paso previo a la absorción de cualquier principio activo, es la "liberación" del mismo de la
forma farmacéutica que lo contiene. En el caso de una tableta de administración oral, por
ejemplo, esta deberá disgregarse y el principio activo disolverse para poder atravesar la pared
intestinal y llegar asangre.
1.2. Absorción, Biodisponibilidad y vías de administración de fármacos
1.2.1. Absorción: podemos definirla como el paso del fármaco del exterior al medio interno a
través de las membranas celulares.
1.2.2. Vías de Administración (Absorción) de Medicamentos
Podemos dividirlas en cuatro grupos:
a) Vías Entérales: oral, sublingual y rectal.
b) Vías Parenterales: intradérmica, subcutánea,intramuscular e intravenosa.
c) Vía Respiratoria.
d) Vía Tópica: piel y mucosas.
e) Vía transdérmica

a)

Administración Enteral
 Vía Oral (Absorción Gastrointestinal)
Ventajas:
Es fácil y segura permitiendo la autoadministración de los fármacos,
económica y muy bien aceptada por el paciente, y en caso de
sobredosificación se puede retirar fácilmente el fármaco si no ha
transcurridodemasiado tiempo, mediante lavado gástrico.
Inconvenientes:
 Es demasiado lenta para ser útil en una situación de emergencia.
 Los fármacos irritantes provocan náuseas y vómitos por irritar la mucosa gástrica.
 La presencia de alimentos y otros medicamentos en el aparato digestivo, modifica la
rapidez o intensidad de la absorción.
 La acidez del jugo gástrico puede inactivar gran númerode fármacos, factores fisiológicos o
patológicos, tales como el vaciamiento gástrico, motilidad gastrointestinal, ausencia de
secreciones, irrigación de las mucosas, etc. modifican la absorción; y, por último no puede
administrarse sí el enfermo está inconsciente.

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Silvia Iza T. Bqf.

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PRINCIPIOS BASICOS DE FARMACOLOGÍA
BLOQUE I
 Vía sublingual
Laabsorción se produce en los capilares de la cara inferior de la
lengua y una vez que pasa el fármaco a sangre se incorpora vía
arteria carótida directamente a la circulación general, evitando el
efecto de primer paso. Las condiciones del pH de la boca facilita la
difusión pasiva de numerosos fármacos. Otra ventaja es que evita la
destrucción de algunos fármacos debido al pH gástrico.
Uno de losprincipales inconvenientes es el gusto desagradable de muchos fármacos. Algunos
de los fármacos utilizados por vía sublingual son el nifedipina o la nitroglicerina.
 Vía gastroentérica
En determinadas condiciones en las que la deglución no es posible, se puede administrar
alimentación o fármacos directamente a la mucosa gástrica o intestinal, mediante el uso de
sondas (como la sondanasogástrica) o bien directamente en presencia de ostomías
(gastrostomía, yeyunostomía, colostomía, etc.) procedimiento llamado gastroclisis.
 Vía rectal
Las formas de administración rectal se utilizan para conseguir efectos locales. También se
utilizan cuando existen dificultades para la administración por otras vías. Por ejemplo, en niños
pequeños, en pacientes con vómitos o con dificultades dedeglución. El fármaco se introduce
en el organismo directamente (supositorios) o con la ayuda de algún mecanismo (lavativa,
sonda rectal,...) y la infusión lenta de grandes volúmenes se denomina proctoclisis.
La absorción se realiza a través del plexo hemorroidal el cual evita en parte el
paso por el hígado antes de incorporarse a la circulación sistémica. Su
principal inconveniente es que la...