Farmacologia

Farmacología

• Fármaco : Droga


• Logos : Examen razonable
o racional


• Farmacología es el estudio de la respuesta de organismos vivientes a estímulos químicos.


Desarrollo de la farmacología

• Etapa Inicial: Antigüedad caracterizada por observaciones empíricas.


• Etapa Moderna: Hasta nuestros días caracterizada porinvestigaciones experimentales.

Droga o Fármaco

• Es todo agente químico que actúa sobre los seres vivos y que puede utilizarse para la curación, mitigación o prevención de la enfermedad.

Farmacia
• Trata del arte de preparación de las drogas para su administración al paciente.

Farmacologia: farmaco terapeuta ,farmacodinamia ,farmacocinetica, armacosignosia, farmacologiamolescular ,toxicologia.farmacia

• Farmacosignasia: Trata de los caracteres físicos de las drogas crudas (origen, estructura anatómica y composición química).


• Farmacodinamia: Estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos y los mecanismos de acción de las drogas.

• Farmacocinetica: Estudia la absorción, distribución, biotransformación y excreción de las drogas.

• Farmacoterapeutica: Estudia el uso que se les da a los medicamentos para el tratamiento de las enfermedades.

Toxicologia:estudia los venenos

Veneno: Es una sustancia que por sus propiedades químicas es capaz de destruir la vida o dañar la salud.


Farmacologia molecular:Estudia la interacción entre moléculas de drogas y moléculas identificable del sistema biológico.


La Farmacologia sedivide en : Pura y Aplicada


Farmacologia:fisiologia, bioqimica,fisiopatologia y anatomia patologica
Anatomia:macrocoscopica,microscopica


FARMACOCINETICA

: Para seleccionar la dosis vía, y forma de administración que proporciona el efecto terapéutico deseado con los mínimos defectos indeseables es necesario conocer la farmacocinética

Absorción:Paso de los fármacos del exterioral medio interno.

Vias de administracion de los farmacos

• Directa:1.-Subcutanea.
2.-Intramuscular.
3.-Intraperitoneal.
4.-Intrapleural.
5.-Intraraticular.
6.-Intravascular. Venosa,Arterial,linfatica,cardiaca
7.-Intraosea.
8.-Intratecal.
9.-Intraneural.

•Indirecta: 1.-Oral
2.-Sublingual
3.-Gastrointestinal
4.-Rectal
5.-Cutanea
6.-Respiratoria:Nasal,Bronquial,Traqueal,Pulmonar
7.-Genitourinaria
8.-Conjuntival

Factores que modifican la Absorción

• Solubilidad
• Concentración
• Circulación
• Área desuperficie
• Vía de administración

Via Bucal

• Ventajas: Segura, cómoda y económica.

• Desventajas: Emesis, irritación, destruidos por enzimas, formación de complejos no absorbibles y necesidad de colaboración


Estomago

• Ácidos débiles.
• Sustancias liposolubles

Via Gastrointestinal

Ventajas: fácil, segura, autoadministrable, económica, aceptada por elpaciente, retiro fácil.

Intestino

• Bases débiles.
• Ion calcio.
• Sustancias liposolubles
• Monosacáridos
• Bases puricas y pirimidinicas
• Aminoácidos


Vía Gastrointestinal

• Desventajas: lenta, nauseas y vómitos, retardo de absorción, inactivados en le hígado, utilización de capsulas entericas, vaciamiento gástrico, motilidad, ausencia de secreciones,factores organolépticos, naturaleza del excipiente, irritación de mucosas y enfermo grave.

Vía rectal

• Ventajas: Pacientes inconcientes y no pasan por el hígado.

• Desventajas: irritación de la mucosa, administración incomoda e irregularidad de absorción.

Vía cutánea

• Deficiente.
• No absorbe.
• La fricción favorece la penetración.
• La corriente...