FARMACOLOGIA

FORMAS FARMACÉUTICAS
Se denominan a los productos elaborados a partir de las drogas para poder ser administradas al Organismo.
Es decir, la forma de preparar un medicamento con el fin de su administración.
Podemos distinguir:
Formas farmacéuticas de liberación convencional: la liberación del principio activa no está deliberadamente modificada por un diseño de formulación particular.Formas farmacéuticas de liberación modificada: permiten alcanzar un perfil de concentración plasmática que garantiza la persistencia de la acción terapéutica del fármaco.
CLASIFICACIÓN
Tipos de formas farmacéuticas según su estado físico:
SÓLIDAS: Polvos. Granulados. Cápsulas. Comprimidos. Sellos. Tabletas. Supositorios. Óvulos. Implantes.
SEMI-SÓLIDAS: Pomadas. Pastas. Cremas. Geles.LÍQUIDAS: Soluciones. Suspensiones. Emulsiones. Jarabes. Elixires. Lociones. Linimentos. Inyectables.
Según la vía de administración:
Oral: polvos, granulados, comprimidos, cápsulas, jarabes, suspensiones, emulsiones.
Rectal y vaginal: Supositorios, enemas, óvulos, comprimidos vaginales, dispositivos intrauterinos.
Tópica y subcutánea: Pomadas, cremas, geles, pastas, parches, implantes.Oftálmica y ótica: colirios, pomadas, emulsiones insertos oftálmicos gotas.
Parenteral: Inyectables para vía intravascular (intravenosa, intraarterial) o para vía extravascular (intradérmica, subcutánea, intramuscular, intratecal, epidural, intraperitoneal).
Inhalatoria: gases medicinales (anestésicos), aerosoles.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN ORAL
La vía oral constituye la vía más utilizada deadministración de fármacos.
Inconvenientes:
No se puede utilizar en pacientes con dificultad para deglutir, con vómitos o si están inconscientes.
Sabor desagradable
Algunos Medicamentos.
Irritación gástrica

Para enmascarar el sabor de las formas farmacéuticas orales se utilizan:
Edulcorantes: sacarosa (jarabes), sacarina, aspartamo, ciclamato.
Aromatizantes: enmascaran o mejoran el saboro el olor. Ej: zumos de frutas, mentol.
Ciclo dextrinas: encapsulan las moléculas enmascarando olores y sabores desagradables.
Los fármacos se absorben principalmente en el intestino delgado.
Medicamentos de carácter ácido: Intestino delgado>estómago>colon.
Medicamentos de carácter básico: Intestino delgado>colon>estómago.
Factores que influyen en la biodisponibilidad de fármacos:Por vía oral:
– Velocidad de vaciado gástrico.
Biodisponibilidad en velocidad.
– Forma farmacéutica.
– Motilidad intestinal.

– Presencia de alimentos. Biodisponibilidad en magnitud.

– Medicamentos.

Medicamentos con biodisponibilidad reducida por efecto de los alimentos
Medicamento
Mecanismo
En general para todos los
Fármacos.
BD en velocidadreducida por retraso en el vaciado Gástrico.

Tetraciclinas.
Formación de quelatos insolubles con cationes metálicos di y trivalentes (Ca, Mg, Fe, Al).
β-lactámicos,
eritromicina, levodopa.
Aumento de la degradación en medio gástrico por retraso del vaciado.

β-lactámicos, levodopa,
α-metildopa, baclofeno.
Competencia a nivel de absorción de componentes (aminoácidos) de la dieta.Medicamentos con biodisponibilidad aumentada por efecto de los alimentos:
Medicamento
Mecanismo
Propranolol, metoprolol,
alprenolol, espironolactona,
hidralazina.
Disminución del metabolismo hepático
Presistémico por aumento del flujo sanguíneo esplácnico.
Vitaminas hidrosolubles,
clorotiazida e hidroclorotiazida.
Aumento de la absorción activa por retraso del vaciado gástrico.Carbamazepina,
Nitrofurantoína.
Aumento de la disolución al aumentar las secreciones gastrointestinales y enlentecen el tránsito.

Los antiinflamatorios, al tratarse de fármacos irritantes de la mucosa gástrica, deben administrarse siempre en presencia de alimentos.
FORMAS ORALES SÓLIDAS
Presentan una mayor estabilidad química debido a la ausencia de agua.
Evitan posibles problemas de...