FARMACOLOGIA

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: El médico deberá determinar la dosificación de HUMALOG® de acuerdo con las necesidades del paciente.
El rápido comienzo de la actividad de HUMALOG® permite que seaadministrado más cerca de una comida (dentro de los 15 minutos previos) cuando se compara con la insulina regular (30 minutos antes de la comida).
HUMALOG® puede ser administrada en combinación con unainsulina de acción más prolongada o agentes del tipo de las sulfonilureas bajo supervisión médica.
HUMALOG® debe administrarse mediante inyección subcutánea, incluyendo su uso en bombas subcutáneasde infusión continua. Si es necesario, HUMALOG® puede administrarse por vía intravenosa.
La administración subcutánea de HUMALOG® debe realizarse en la parte superior de los brazos, muslos, glúteos oabdomen. Deben rotarse los sitios de inyección, de tal forma que el mismo sitio no se use más de una vez al mes, aproximadamente. Se debe tener cuidado de no penetrar un vaso sanguíneo cuando seinyecta la insulina lispro por vía subcutánea. Los pacientes deben ser educados para utilizar las técnicas de inyección apropiadas.
Los estudios en niños con diabetes mellitus que utilizaron insulinalispro mostraron un mejor control posprandial de la glucemia mientras que mantenían un perfil de seguridad similar, en comparación con niños que utilizaban insulina humana regular.
Los requerimientos deinsulina pueden estar reducidos en presencia de falla renal o hepática. Sin embargo, el comienzo de acción más rápido y la duración de actividad más corta de la insulina lispro en comparación con lainsulina regular, se mantiene en pacientes con falla renal o falla hepática.
Instrucciones de uso:
Cartuchos: Para instrucciones de cómo colocar el cartucho y la aguja en el dispositivo antes deadministrar la insulina, por favor remítase a las indicaciones del fabricante del dispositivo. Para indicaciones sobre cómo administrar la insulina, remítase al instructivo del fabricante de insulina....