Farmacologia

MODULO DE FARMACOLOGIA.

POR: JOSE MIGUEL SANCHEZ BLANCO
LICENCIADO EN QUIMICA. UNIVERSIDAD DISTRITAL.
QUIMICO FARMACEUTICO. UNIVERSIDAD NACIONAL.
ESPECIALISTA EN MICROBIOLOGIA MÉDICA. UNIVERSIDAD JAVERIANA.
MAGISTER EN DOCENCIA. UNIVERSIDAD DE LA SALLE

BOGOTA D.C 2007

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
UNAD.
TABLA DE CONTENIDO
INDICE.
INTRODUCCIÓN.

UNIDAD DIDACTICADIDACTICA 1: PRINCIPIOS GENERALES DE FARMACOLOGIA.

CAPITULO 1. GENERALIDADES Y CONCEPTOS BÁSICOS DE LA FASE BIOFARMACEUTICA Y FARMACOCINETICA.
1.1 FASE BIOFARMACEUTICA.
1.1.1. DESINTEGRACIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA.
1.1.2. DISGREGACION DE LA FORMA FARMACÉUTICA.
1.1.3. DISOLUCION DEL FARMACO.
1.2. FASE FARMACOCINETICA.
1.2.1. VARIABLES FARMACOCINÉTICAS.

1.2.1.1. VOLÚMEN DE DISTRIBUCIÓNVd.

1.2.1.2. ELIMINACIÓN DEL FARMACO PARA PACIENTE SIN COMPROMISO RENAL (Ke)
1.2.1.3. VIDA MEDIA DEL FARMACO (τ1/2).
1.2.2. PROCESOS FARMACOCINETICOS EN FARMACOS MULTICOMPARTIMENTALES.
1.2.3. ABSORCION DE FARMACOS.
1.2.3.1. VARIABLES QUE AFECTAN LA ABSORCION.
1.2.3.1.1. PASO A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS BIOLÓGICAS: LA MEMBRANA
CELULAR.

1.2.3.1.1.1. FUNCIONES DE LA M.C :
1.2.3.1.1.2.ESTRUCTURA DE LA M.C: MODELO DEL MOSAICO FLUIDO.
1.2.3.1.1.3. TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA CELULAR.
1.2.3.1.1.3.1. TRANSPORTE PASIVO.
1.2.3.1.1.3.2. TRANSPORTE ACTIVO.
1.2.3.2. ASPECTOS FISIOLÓGICOS.
1.2.3.3.

PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS

DEL

FÁRMACO (pH, NATURALEZA DEL

FÁRMACO, SOLUBILIDAD, COEFICIENTE DE REPARTO).
1.2.3.3.1. pH DEL MEDIO.
1.2.3.3.2. NATURALEZA DEL FÁRMACO.1.2.3.3.3. SOLUBILIDAD.
1.2.3.3.4. COEFICIENTE DE REPARTO Cr.
1.2.3.3.5. INTERACCIONES.
1.2.3.3.6. BIODISPONIBILIDAD.
1.2.4. DISTRIBUCION DE FARMACOS.
1.2.4. DISTRIBUCION DE FARMACOS.
1.2.4.1. FACTORES QUE AFECTAN LA DISTRIBUCION DE FARMACOS.
1.2.4.1.1. VOLUMEN APARENTE DE DISTRIBUCIÓN Vd.
1.2.4.1.2. UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS.
1.2.4.2. ESQUEMA DE LA UNIÓN A PROTEÍNAS.
1.2.5.BIOTRANSFORMACION DE FARMACOS.
1.2.5.1. REACCIONES DE FASE I.
1.2.5.2. REACCIONES DE FASE II.
1.2.5.3. INDUCTORES E INHIBIDORES ENZIMATICOS.
1.2.5.4. ESQUEMA DE BIOTRANSFORMACION HEPATICA.
1.2.6. ELIMINACION DE FARMACOS Y/O SUS METABOLITOS.
1.2.6.1. LA FILTRACIÓN GLOMERULAR.
1.2.6.2. SECRECIÓN TUBULAR.

1.2.6.3. REABSORCIÓN TUBULAR.
1.2.6.4. ACLARAMIENTO RENAL, DEPURACION O CLEARANCE.
1.2.6.5.CIRCULACION ENTERO-HEPATICA.
1.2.7. FACTORES FISIOLOGICOS QUE MODIFICAN LA FARMACOCINETICA.
CAPITULO 2. FASE FARMACODINAMICA.
2.1 RECEPTOR FARMACOLÓGICO.
2.2. PARAMETROS DE LA INTERACCIÓN FÁRMACO- RECEPTOR.
2.2.1. AFINIDAD.
2.2.2. EFICACIA (ACTIVIDAD INTRINSECA).
2.2.2.1. ESQUEMA DE AFINIDAD Y EFICACIA DEL FARMACO.
2.2.2.2 ESQUEMA DE AFINIDAD DEL FARMACO SIN EFICACIA.
2.2.3. RELACIONFARMACO – RECEPTOR.
2.2.4. ACCION FARMACOLOGICA.
2.2.4.1. ACCION FARMACOLOGICA POR ESTIMULACION.
2.2.4.2. ACCION FARMACOLOGICA POR DEPRESION O INHIBICION.
2.2.4.3. ACCION FARMACOLOGICA POR IRRITACION.
2.2.4.4. ACCION FARMACOLOGICA POR REEMPLAZO.
2.2.4.5. ACCION FARMACOLOGICA ANTI INFECCIOSA O QUIMIOTERAPEUTICA.
2.2.5 EFECTO FARMACOLOGICO.
2.3. UBICACIÓN DE LOS RECEPTORES.
2.3.1. SEGUNDOSMENSAJEROS.
2.3.2. RECEPTORES POSTSINÁPTICOS.
2.3.3. RECEPTORES PRESINÁPTICOS (AUTORRECEPTORES).
2.4. TIPOS DE REGULACION DE LOS RECEPTORES.
2.4.1. “DOWN REGULATION” O REGULACIÓN EN BAJA.
2.4.2. “UP REGULATION” O “REGULACIÓN EN ALTA.
2.4.3. REGULACIÓN HOMOESPECÍFICA.
2.4.4. REGULACIÓN HETEROESPECÍFICA O TRANS-REGULACIÓN.

2.5. MECANISMOS DE REGULACIÓN DE LOS RECEPTORES.
2.5.1. EN EL PROPIORECEPTOR.
2.5.2. INTERNALIZACIÓN DE LOS RECEPTORES.
2.6. MECANISMO DE ACCION DE LOS FARMACOS (MAC).
2.6.1. MAC A NIVEL DE RECEPTORES.
2.6.2. MAC SOBRE ENZIMAS.
2.6.3. MAC SOBRE BOMBAS.
2.6.4. MAC SOBRE CANALES.
2.6.5. MAC DE FARMACOS POR SUS PROPIEDADES FISICOQUIMICAS.
2.6.5.1. FARMACOS CON MAC OSMOTICO.
2.6.5.2. MAC DE AGENTES QUELANTES.
2.6.5.3. MAC POR INCORPORACION FRAUDULENTA –...