Farmacología

Nombre comercial: Rapix
Principio Activo: ketorolaco trometamina
Indicaciones Terapéuticas: Es un antinflamatorio no esteroide con importante actividad analgésica, indicado en el tratamiento delmanejo del dolor moderadamente severo.
Contraindicaciones: está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al ketorolaco u otros AINES, enfermedad ácido péptica activa, hemorragiadigestiva o perforación gastrointestinal, insuficiencia renal moderada o grave durante el parto y en niños en el postoperatorio de amigdalectomía.
Farmacocinética: La farmacocinética de RAPIX es lineal,logrando su estado de equilibrio después de la cuarta dosis cuando se administra en bolo cada 6 horas. Ketorolaco se une en 99% a las proteínas plasmáticas, RAPIX se metaboliza ampliamente a nivelhepático por conjugación con ácido glucurónico y p-hidroxilación. El ketorolaco y sus metabolitos se eliminan principalmente por vía renal (92%) y por heces (6%), la semivida plasmática terminal delketorolaco es de 4 a 6 horas y la depuración plasmática total, de 0.023 l/h/kg. En ancianos (³ 65 años), la vida plasmática de RAPIX se prolonga hasta 7 horas, en insuficiencia renal la eliminación estádisminuida, por lo que su vida plasmática también se prolonga.
Farmacodinamia: RAPIX es un antiinflamatorio no esteroide con potente acción analgésica periférica, cuyo mecanismo de acción es inhibir laciclooxigenasa y por lo tanto la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico, lo que se traduce en el bloqueo de la generación del impulso doloroso.

Después de su administración oral, RAPIX esrápidamente absorbido; logra concentraciones plasmáticas máximas entre 30 y 50 minutos. Después de su administración intramuscular, RAPIX logra concentraciones plasmáticas máximas entre 30 y 50 minutos,la administración intravenosa directa o en bolo a los 5 y 5.4 minutos, respectivamente. La administración en infusión continua de 5 mg/h mantiene concentraciones plasmáticas similares a la...