Farmacos 2

 I.S.F.D.C
Extensión áulica ibicuy
Tecnicatura superior en enfermería

Farmacología


Alumnas: Mansilla silvina mariel
Lobos Agustina

Profesora: Lic. Onetto Pamela

Año: 2014

Fecha de entrega: 20/10/2014











1)
Dolo Baliartrin:
Sulfato de glucemia
Farmacocinética:
Meloxican se absorbeextremadamente por vía oral, con una biodisponibilidas próxima al 90% la máxima se alcanza a las 4 o 5 Hs, en condiciones de ayuno. Tras múltiples dosis la concentración del estado estacionario se alcanza al quinto día de administración. Un segundo pico de meloxicam ocurre luego de 12 a 14 hs de la dosis sugiriendo la existencia de recirculación biliar.
La ingesta con alimentos no afecta el AUC, ni la Cmax demeloxicam, pero el tiempo se eleva a 7 hs no se ha detectado interacción con antiácidos. El volumen de distribución es aprox 10L. Circulación en el plasma unido en proteínas es aproximadamente 99%.
El meloxicam es casi completamente metabolizado a 4 metabolitos farmacologicamente inactivos.
La excreción de meloxicam ocurre predominantemente bajo la forma de metabolitos y en igual extensión enorina y heces. La vida media de eliminación oscila entre 15 y 20 Hs.
Distribución: La 14C glucosalina libre desaparece rápidamente del plasma y concomidamente la reactividad aparece incorporada en la globulina del plasma en el hígado y en el riñón.
Administración diaria del sulfato de 14C muestra que el estado estacionario aparece al 3 día y que no se encuentra después de este periodo
Eliminaciónesta se excreta en la orina durante las 48 hs siguientes a la administración oral en una proporción de al rededor del 10% de la dosis administrada

Farmacodinamia:
Meloxicam: antiflamatorio no esteroides perteneciente al grupo de los ácidos enolicos, que se ha demostrado asimismo actividad analgésica y antipirética. Ejerce su acción a través de la inhibición preferencial de la enzimaciclooxigenasa, esto se traduce a una acción inhibitoria de la síntesis de prostaglandinas más potentes en el sitio de la inflamación que en la mucosa gastrointestinal o los riñones

ALERCAS- Fexofenadina clorhidrato
Farmacocinética

Después de su administración oral la fexofenadina se absorbe en voluntarios sanos alcanzando una concentración plasmática máxima a las 2,6 Hs después se administra una dosis de120 mg por vía oral, la concentración plasmática media fue de 424 mg/ml.
La vida media de eliminación es de 14,4 Hs Cuando se administra 60mg, dos dosis por día. El 80%de las dosis se elimina en materia fecal y el 11% se recupero en la orina, El 5% aprox fue metabolizado, la biodisponibilidad no ah sido establecida por lo tanto se desconoce si el componente fecal representa la droga no esabsorbida o es resultado de la excreción viliar.

Acción farmacológica o farmacodinamia

Fexofenadina es un antihilaminico con actividad antagonista periférica selectiva de los receptores H1 de la hestamina. Inhibe el bronco espasmo indicado por antígenos en colayos sensibilizados peritoneales en las ratas, no se observaron efector bloqueantes de los receptores colinergicos o alfa y adrenergicos enanimales de laboratorio
Estudios en humanos demostraron que posee un efecto antihistamínico durante 1 Hs alcanzando un efecto máximo a las 2 o 3 Hs no se registran evidencia de tolerancia a dicho efecto luego de 28 días de su administración.
Tanto en animales como humanos no se detectaron alteraciones significativas del intervalo Qtc.

Anemidox Ferrum
Farmacocinética:
Fumarato ferroso: la absorcióndel hierro se encuentra cuando los depósitos están deflicinados y la producción del glóbulos rojos aumentan se absorbe entre el 10 y el 30 % de lo ingerido, siendo la capacidad aproximadamente proporcional al grado de deficiencia si no hay diferencia de absorción es de 5 a 15% de lo ingerido, la absorción es mas eficiente cuando el hierro es ingerido en su forma ferrosa que en su forma terrica, se...