fenol

2.
 Compuesto
 Químico
 
Nombre
 Registrado:
 Fenol
 
Formula
 química:
 C6H6O
 
Nombre
 Químico:
 Fenol
 
Sinónimos:
 Acido
 fenico,
 acido
 carbólico,
 hidroxibenceno,
 
monohidroxibenceno,
 hidróxido
 de
 fenilo,
 ácido
 fenil.
 
Aspecto
 general:
 Sustancias
 incolora
 a
 blanco
 rosado
 o
 masa
 fundida
 
incolora;
 de olor
 dulzón.
 
 
Número
 CAS:
 108-­‐95-­‐2
 
UN/NA
 Number:
 2821
 Fenol
 Liquido
 
UN/NA
 Number:
 2312
 Fenol
 Fundido
 
UN/NA
 Number:
 1671
 Fenol
 Solido
 

 

2.a.
 ¿Qué
 es
 el
 Fenol?
 
El
 fenol
 es
 una
 sustancia
 manufacturada.
 En
 su
 forma
 pura
 es
 solido
 
blanco
 e
 incoloro.
 Pero
 el producto
 comercial
 es
 un
 liquido.
 Su
 olor
 es
 
dulce
 y
 alquitranado.
 
El
 sabor
 y
 el
 olor
 del
 fenol
 se
 pueden
 detectar
 a
 niveles
 mas
 bajos
 que
 los
 
asociados
 con
 los
 efectos
 nocivos.
 Se
 evapora
 mas
 lento
 que
 el
 agua
 y
 una
 
pequeña
 cantidad
 puede
 formar
 una
 solución con
 agua.
 El
 fenol
 se
 inflama
 
fácilmente.
 
Lo
 podemos
 encontrar
 en
 el
 aire
 y
 en
 el
 agua
 como
 consecuencia
 de
 la
 
manufactura,
 el
 uso
 y
 la
 disposición
 de
 productos
 que
 lo
 contienen.
 El
 
fenol
 en
 el
 suelo
 tiende
 a
 movilizarse
 al
 agua
 subterránea.
 
Su
 degradación
 a través
 del
 aire
 puede
 tardar
 en
 1
 a
 2
 días,
 en
 el
 agua
 
permanece
 durante
 una
 semana
 o
 más
 y
 en
 el
 suelo
 puede
 ser
 degradado
 
por
 bacterias
 u
 otros
 microorganismos.
 
El
 fenol
 se
 utiliza
 en
 la
 industria
 de
 plásticos
 (fenoplastos,
 poliepóxidos,
 
policarbonatos),
 síntesis de
 bisfenol-­‐A,
 en
 fibras
 sintéticas
 (poliamudas),
 
en
 la
 refinación
 del
 petróleo,
 en
 la
 industria
 farmacéutica
 (desinfectante,
 
anestésico),
 en
 la
 manufactura
 de
 detergentes,
 pesticidas
 (clorofenoles),
 
colorantes,
 aditivos
 para
 aceites,
 como
 agente
 en
 análisis
 químicos,
 etc.
 
Se
 puede obtener
 del
 alquitrán
 de
 carbón
 o
 sintetizar
 a
 partir
 de
 la
 
hidrolisis
 del
 clorobenceno
 (proceso
 Raschig)
 o
 por
 oxidación
 del
 cumeno
 
para
 formar
 hidroperóxido
 de
 cumeno
 (proceso
 del
 cumeno),
 el
 cual
 es
 

convertido
 a
 fenol
 y
 acetona.
 
El
 fenol
 se
 presenta
 en
 la naturaleza
 en
 la
 madera
 y
 en
 las
 agujas
 de
 pino,
 
en
 la
 orina
 de
 los
 herbívoros
 (fenolsulfato)
 y
 en
 el
 alquitrán
 de
 hulla.
 
En
 este
 último
 con
 una
 tonelada
 de
 hulla
 se
 obtiene
 aproximadamente
 
0,25
 kg
 de
 fenol.
 Sin
 embargo
 predomina
 la
 producción
 sintética
 por
 
disociación del
 hidroperóxido
 de
 cumeno,
 del
 cual
 se
 obtiene
 acetona
 
como
 producto
 secundario.
 

 

3.
 Propiedades
 
3.1.
 Químicas
 y
 Físicas
 
Fórmula
 empírica:
 

C6H6O
 

Masa
 molecular
 
relativa:
 

94,11
 g
 

Densidad:
 

1,07
 g/cm3
 a
 20°
 C
 

Densidad
 relativa
 del
  3,24
 
gas:
 
Punto
 de ebullición:
 

181,75°C
 

Punto
 de
 fusión:
 

40,8°C
 

Presión
 de
 vapor:
 

0,2
 hPa
 a
 20°C
 


 
 

3,5
 hPa
 a
 50°C
 


 
 

54
 hPa
 a
 100°C
 

Punto
 de
 inflamación:
  82°C
 
Temperatura
 de
 
ignición:
 

595°C
 

Límites
 de
 
explosividad:
 

1,3-­‐9,5%
 V
 

Umbral
 de
 olor:
 

0,18
 mg/m3...