Formacion De Una Nueva Vida

INDICE
INTROCUCCIÓN 3
FORMACIÓN DE UNA NUEVA VIDA 4
Fertilización 4
Causas de partos múltiples 4
Código genético 4
¿Que determina el sexo? 4
Genotipo y fenotipo 4
Anomalías cromosómicas 5
Asesoría y pruebas genéticas 5
Características en las que influyen la herencia y el ambiente 5
DESARROLLO PRENATAL 5
La gestación 5
Etapa germinal (fertilización a dos semanas): 6Etapa embrionaria (desde las dos hasta las ocho o las doce semanas): 6
Etapa fetal (desde las ocho a las doce semanas hasta el nacimiento): 7
Influencias ambientales factores paternos y maternos 7
Disparidades en el cuidado prenatal 7
La necesidad de cuidados antes de la concepción 7
CONCLUSIÓN 8
BIBLIOGRAFÍA 8

INTROCUCCIÓN
¿Sabías que el feto puede aprender y recordar desde que seencuentra en el vientre de la madre?
En este hermoso y abundante tema hablaremos desde como se sabe si se está formando una vida en el vientre de una mujer, que características físicas o de personalidad podría tener ese bebé, hasta cómo influyen todas las actividades, sentimientos, y emociones de la madre en el feto.

FORMACIÓN DE UNA NUEVA VIDA
Fertilización
Se produce cuando un espermatozoidepenetra en un óvulo y dan vida a un cigoto. Éste se divide una y otra vez por división celular hasta producir todas las células que forman a un bebe.
Esta ocurre cuando el óvulo pasa por la trompa de Falopio.
Causas de partos múltiples
Un embarazo múltiple es aquel en el que se desarrolla más de un feto. Esto se produce como resultado de la fecundación de dos o más óvulos, o cuando un óvulose divide, dando lugar en este caso a gemelos, genéticamente idénticos.
Los embarazos múltiples se consideran riesgosos tanto para la madre como para los fetos.
Código genético
Es un conjunto de reglas usadas para traducir la secuencia de nucleótidos del ARNm (ARN mensajero) a una secuencia de aminoácidos (proteína) en el proceso de traducción.
¿Que determina el sexo?
En el momento de laconcepción, los 23 cromosomas del espermatozoide y los 23 del óvulo forman 23 pares, de los que 22 son autosomas, es decir, cromosomas que no se relacionan con la expresión sexual. El vigésimo tercer par es de cromosomas sexuales, uno del padre y otro de la madre, que rigen el sexo del bebe.
Genotipo y fenotipo
El genotipo es la configuración genética que una persona ha heredado en su ADN. Nunca dospersonas tienen el mismo genotipo, excepto los gemelos idénticos.

Anomalías cromosómicas
Generalmente, las anomalías cromosómicas se dan por un error durante el desarrollo de una célula espermática u óvulo. En el proceso de división celular, se produce un error que hace que una célula espermática u óvulo termine con un número de cromosomas mayor o menor que lo normal.
Asesoría y pruebasgenéticas
Es un servicio clínico mediante el que se aconseja a los futuros padres sobre los problemas riesgosos de tener hijos con defectos hereditarios. La asesoría genética ayuda a los futuros padres a valorar el riesgo de tener hijos con defectos genéticos o cromosómicos.
Un método para estudiar la herencia y el ambiente escuantitativo: trata de medir cuanto influyen la herencia y el ambiente en rasgos particulares.
El desarrollo se basa en una combinación de factores de constitución y factores sociales, económicos y culturales.
El conflicto y la insatisfacción conyugal predicen de manera confiable los celos y las interacciones antagónicas de los hermanos.
Características en las que influyen la herencia y el ambienteNos habla de la importancia que tiene la herencia y el ambiente en el ser humano. Como sabemos todo ser humano está influenciado por unos rasgos genéticos que se trasmiten a través de los cromosomas y por unos factores ambientales que envuelven estos genes.
DESARROLLO PRENATAL
La gestación
La edad gestacional se toma desde el primer día del último ciclo menstrual de la futura madre, en el...