Formas Farmaceuticas Y Sistema De Entrega De Medicamentos En Colombia

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
UNAD
Programa regencia de farmacia
Curso farmacia general




Actividad 10 trabajo colaborativo 2
Tutor: Diego Ricardo Benavides




ManuelHumberto Martínez Acevedo


Bogotá mayo de 2012
1. Realizar un cuadro de las diferentes formas farmacéuticas y determinar Las Incompatibilidades, clasificaciones, tipos e incompatibilidades terapéuticas.
Estados Formas farmacéuticas. Tipos de incompatibilidades clasificaciones
Estado solido Polvos liofilizados

Polvos

ComprimidosCapsulas

granulados Son de n a t u a l e z a o c a u s a s f í s i c a s,
Cuyas consecuencias se m a n i fi es t a n e n l a m o d i fi c a c i o n de la d i s p o n i b i l i d a d b i o l ó g i c a. La di s p o ni b i l i dad de los principios activos en una forma farmacéutica administrada al estado sólido está condicionada a la forma sólida, la disgregación enpartículas más pequeñas, la disolución de las partículas, el paso a la fase líquida y absorción. La v e l o c i d a d de d i s o l u c i ó n y p o r lo t a n t o l a d i s p o n i b i l i d a d de un me d i c a m e n t o a u m e n t a con la disminución del tamaño de partícula, pero también las partículas muy finas pueden causar incompatibilidades debido a la dificultad en la humectación,aumento dela r e a c t i v i d ad f a v r e c i e n d o l a s r e a c c i o n e s de d e gr a dación como la o xi d a ci ó n y la hidrólisis. En los principios activos que presentan polimorfismo algunas de sus formas cristalinas pueden originar preparados inestables. Las formas farmacéuticas ya sean granulados, comprimidos, polvos o cápsulas deben d i s g r e g a r s e en p a r t i c u l a se l e me n t a l e s r á pi d a m e n t e, a l en t r a r en c o n t a c t o con l o s f l u i d o s b i o l ó g i c o s, e s t o d e p en d e de la p o ro s i d a d y l a h u m e c t a c i ó n
Se clasifican en según la rapidez (velocidad) con la que se muestra la incompatibilidad.
Inmediatas: Son las que suceden en el momento de la preparación, pero con conocimientos enquímica pueden evitarse. Por ejemplo al mezclar clorato de potasio y carbón se produce una explosión.

A corto plazo: Son las que suceden durante el proceso de fabricación o poco tiempo después, Por ejemplo cambios en el color debido a trazas de hierro procedentes del material utilizado en la preparación.

A largo plazo: Se suceden durante el tiempo de almacenamiento, pueden presentarsecambios en los caracteres
En estado liquido Soluciones parenterales

gotas

emulsiones

jarabes

elixir,

emulsiones

suspensiones,

aerosoles, Son de n a t u r a l e z a q u í m i c a, se d e b e n a l a n at u r a l e z a d el m e d i o (acuoso, oleoso), las características de los componentes de la fórmula.
Las f u e n t e s de
I n c o m p a t i b i l i d a d s on e l p H, l a f u e r z a i ó n i c a y e l g r a d o d e d i s o c i a c i ó n. Las soluciones tienen un determinado valor de pH (PH óptimo), en el cual si se produce c a m b i o e n e l v a l o r d e e s t e t a m b i é n s e m o d i f c a l a f u e r z a i ó n i c o y l a v e l o c i d a d d e d e g r a d a c i ó n, a l g u n os c o m p o n e n t es de la fórmulacomo son los es t a b i l i z a n t e s (antioxidantes y a g e n t e s reductores), los colorantes, los edulcorantes y aromatizantes, los tenso activos y los agentes viscosantes también pueden producir inestabilidad.
Organolépticos o degradación de los componentes activos o alteración en la biodisponibilidad del medicamento.
Estado semisólido Implantes

Cremas

Ungüentos

Pomadas...