Formulas Toxicologia

Páginas: 5 (1055 palabras) Publicado: 5 de mayo de 2012
Ciclo catalítico del citocromo P-450

OTRAS REACCIONES
Reducción de un electrón
C (Fe2+ RH)
A (Fe3+) + RH -.
Producción de anión superóxido
D (Fe2+ O2RH)
B(Fe3+ RH) + O2 -.
Producción de peróxido de hidrógeno
E (Fe2+OOH RH) + H+ B (Fe3+ RH) + H2O2
Derivación de peróxido
B (Fe3+ RH) + ROOH
F (FeO)3+ RH + ROH

Acilación
N

N

CONHNH2
O
Isoniacida

H3C - C ~ CoA

CoASHIsoniacida acetilada

Reacción de transmetilación
R-NH-CH3

R-NH2
Metiltransferasa
R-OH

R-SH
(droga)

+ SAM

R-O-CH3

R-S-CH3
(droga metilada)

+S-adenosilhomocisteína

Conjugación de ester sulfato
NH2

NH2

CH2-CH-COOH

PAPS +

CH2-CH-COOH

sulfocinasa

+3' - fosfoadenosina5' - fosfato
O
O - S - OH
O

Tirosina

O- Sulfato de tirosina

HidrólisisCOOH

COOH

O-C-CH3

esterasa
HOH

OH + CH3COOH

O
A. acetilsalicílico
(aspirina)

Acido
salicílico

Acido
acético

Reducción
O

O
[H]

H2N

N=N

S-NH2

H2N

NH2 + H2N

S- NH2

O

O

NH2

NH2

Prontosil rubrum

Triaminobenceno

Sulfanilamida

Hidroxilación del anillo
O
C

H5C2

H

O

N

C

H5C2

H
N

[O]
C

C=O
C

N

OH

Fenobarbital

C
OH

C=O
C

N

O

H

p-Hidroxifenobarbital

O-desalquilación de un eter de alquilarilo

CH3

CH3

N

N

[O]

CH3O

O
Codeína

OH

HO

O
Morfina

OH

Estructuras de cofactores para la biotransformación fase II
Glucuronidación
O
COO
HN
O
OH

O

O

O
— O — P — O — P — O — CH2

HO
OH

O

N
O

O

OH

OHUridina-5'-difosfo- -D-ácido glucurónico (UDP-GA)

El grupo funcional que reacciona con los xenobióticos o que
se transfiere a los mismos se muestra en un círculo.

Estructuras de cofactores para la biotransformación fase II
Acetilación

NH2
N
N

O

CH3

O

N

O
N

NH — C — CH — C — CH2 — O — P — O — P — O — CH2
CH2

OH

CH3

O

O

O

CH2
O
C

O

OH

OPO3H

NH — CH2 — CH2 — S — C — CH3

Acetilcoenzima A

El grupo funcional que reacciona con los xenobióticos o que
se transfiere a los mismos se muestra en un círculo.

Estructuras de cofactores para la biotransformación fase II
Conjugación con
glutatión
COO

O

O

CH — CH2 — CH2 — C — NH
NH2

C — NH — CH2 — COO
CH
CH2
SH

Acido -glutámico

Cisteína

GlicinaGlutatión

El grupo funcional que reacciona con los xenobióticos o que
se transfiere a los mismos se muestra en un círculo.

Estructuras de cofactores para la biotransformación fase II
Sulfación

NH2
N
N
O

O

N
N

O — S — O — P — O — C H2
O

O

O

O
3'-fosfoadenosina-5'-fosfosulfato (PAPS)

OH

PO3=

El grupo funcional que reacciona con los xenobióticos o que
setransfiere a los mismos se muestra en un círculo.

Estructuras de cofactores para la biotransformación fase II
Metilación

NH2
N
N

OOC

CH3

N
N

CH — (CH2)2— S — CH 2
+
O
H2 N

OH

OH

S-adenosilmetionina (SAM)

El grupo funcional que reacciona con los xenobióticos o que
se transfiere a los mismos se muestra en un círculo.

Estructuras de cofactores para labiotransformación fase II
Conjugación con
aminoácidos
H2N

COO
CH

H2N

COO
CH2
Glicina

H2 N

CH2

CH2
CH2

CH2

SO 3

C

Taurina
O

N H2
Glutamina

El grupo funcional que reacciona con los xenobióticos o que
se transfiere a los mismos se muestra en un círculo.

H
CH2 — C — NH2
N

NH

COOH

CH2 — CH2 — NH2

Histidina
descarboxilasa B6

N

+ CO2

N
HHistidina

Histamina

YUCA

ALMENDRA

CH3

O - Glucosa
C

—CH — CN
CH3

CN

Gentobiosa

Linamarina
2 - ( -D-Glucopiranosil-oxi)
Isobutirinilo

(Glucosa - glucosa
LINAMARINASA
( -Glucosidasa)
CH3

OH

-1,6)

Amigdalina

EMULSINA

C

( -glucosidasa)
CH3

C

N

2 Hidroxiisobutironitrilo
ó cetona cianohidrina

HIDROXILO LIASA
HCN + CH3 — C — CH3...
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