Fosforilaci N Oxidativa

FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
Mitocondria se puede dar beta-oxidación y ciclo de
Krebs. Fosforilación Oxidativa y Cadena Transportadora
de electrones.
Además es un reservorio de Calcio intracelular yRegula
procesos de muerte celular (Apoptosis)
ADN mitocondrial.
La mayoría de los procesos se dan en la membrana
interna (muy impermeable) y en la intermembrana.
Algunos electrones del TCA van hacia lacadena
transportadora de electrones y se puede sintetizar ATP.
Existen dos formas de sintetizar ATP: mediante
respiración celular (cadena transportadora de electrones,
CTE) o por fosforilación a nivel desustrato.
El NAD y
el FAD captan electrones (NADH y FADH) y los llevan a la CTE.

Cadena transportadora
de electrones
Posee mallas proteícas
con función, están
constituidas por 4
complejos, estospermiten el paso de
protones de la matriz al
espacio intermembrana,
los protones se generan
gracias al flujo de
electrones que se da en
la matriz mitocondrial
interna.
La acumulación de
protones dancarga
positiva al espacio intermembrana y negativa en la matriz, esto proporciona la energía necesaria (gradiente de
concentración) para que la ATPasa (transportador) convierta al ADP en ATP. La ATPasalleva los e- desde la membrana
interna hasta la matriz y así obtiene energía para hacer la conversión.

Hay dos rutas posibles para el transporte de e-, dependiendo de dónde empieza.
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Empieza en elComplejo I y después pasan por los complejos III y IV. Se producen 10H+.
Empieza en el complejo II y despupes pasan por los complejos III y IV. Se producen 6H+

Como los complejos no se “mueven” serequiere de intermediarios que trasporten los e- entre ellos, para pasar del CI
o del CII al CIII se requiere de ubiquinona (Q) y para pasar del CIII al CIV se requiere del citocromo C.
No todos loscomplejos son capaces de transportar protones, solo el CI, el CIII y el CIV lo hacen.
Por cada 2e- los complejos I y III generan 4H+; y el complejo IV genera 2H+ a partir de 2e-.
El NADH2 y el FADH2...