Fotorreduccion De La Benzofenona

PRACTICA DE LABORATORIO
SINTESIS ORGANICA
(Fotorreduccion de Benzofenona)












PRESENTADO POR:
JORGE IVAN MONTES










PRESENTADO A:
FERNANDO AGUDELO










UNIVERSIDAD DEL QUINDIO
FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS Y TECNOLOGIAS
PROGRAMA DE QUIMICA
ARMENIA – QUINDIO





RESUMEN.

La Sintetización del benzopinacol se por medio de lafotorreducción de la benzofenona en 2-propanol, donde se hace un proceso que ocurre por una foto-excitación de la benzofenona que extrae un hidrogeno del alcohol formando como productos estables el benzopinacol y la acetona y el producto requerido se aísla fácilmente y se caracteriza por distintas técnicas.


INTRODUCCION.
La radiación UV (ultravioleta) es más enérgica que la luz visible y porlo tanto pueden alterar las propiedades tanto físicas como la aparición de sustancias orgánicas por eso la benzofenona en la fotoquimica orgánica es un compuesto importante. este compuesto actua como un filtro óptico, ya que es capaz de utilizar la energía de la radiación UV para excitarse y volver al estado fundamental disipando la energía en calor al medio ambiente sin emitir radiación. Estoes posible porque de benzofenona tienen sus estados de singlete y triplete con energía muy parecida.
Para pasar a traves del estado triplete exitado, que es un radical muy energico, una benzofenona facilmente puede arrancar un átomo de hidrogeno y la mitad del enlace en una molecula y formar un radical.
MATERIALES Y REACTIVOS.

o 1 frasco vial blanco transparente de 10 ml
 1.25 g deBenzofenona
o 1 agitador de vidrio
 10 ml de Alcohol Isopropilico
o 1 pipeta graduada de 5 a 10 ml
 1 gota de ácido acético glacial
o 1 vaso de pp. De 100 ml


METODO.
En un tubo de ensayo se agregaron 1.25 g de benzofenona, 10 mL de 2-propanol, se agito, se calentó en disolución hasta disolución. Se añadió una gota de acido acético

Concentrado, agitando el tubo de ensayoconstantemente, por ultimo agrego más 2-propanol hasta completar el volumen total del tubo de ensayo; se tapo el tubo y se dejo por 15 días a la exposición de la luz solar (luz ultravioleta). No se debe dejar aire en el tubo ya que el oxigeno bloque las longitud de 350nm necesaria para la foto-reducción [2]. Luego de 4 días se empiezan a observar la precipitación de cristales blancos de benzopinacol.CALCULOS Y RESULTADOS.

En el laboratorio obtuvimos la muestra a indicar por medio de los siguientes cálculos. Y para calcular y dar los resultado debemos hallar su rendimiento ya que en esta práctica no es necesario hallar el reactivo limite ya que el 2-propanol esta con una suficiente proporción para que no se encuentre aire en el recipiente, está en exceso. Y si calculáramos cuanto isopropanolfueran necesarios para proporcionar el radical hidrogeno, será muy innecesario ya que a la cantidad de los 13 mL adicionaron no fueran útiles.

Por medio de la siguiente reacción veremos el procedimiento que al realizar en el laboratorio se formo de tal forma que con estos con la Benzofenona y el 2-propanol forma tal compuesto:TABLA DE DATOS.

E la tabla de datos tenemos los resultados obtenidos experimentalmente en el laboratorio. Y sabemos que la benzofenona con dos moles produce un mol de benzopinacol.
Por medio de la siguiente tabla de datos calcularemos su Masa teórica y el rendimiento del compuesto obtenido.


Reactivo Cantidad (g) Pureza (%) P.M. (g/mol) peso adicionada
Exp. Teo.
Benzofenona___ ___ 99,5 182,218 1.25 g
Benzopinacol 1.244 ___ 366,452 _______


 PESO TEORICO:

Como habíamos dicho anteriormente como el 2-propanol esta con una suficiente proporción no se limita calcular el reactivo limite.








 RENDIMIENTO DEL COMPUESTO Y PUNTO DE FUSION.

Ya que el compuesto al obtenerse reacciona de manera rápida con el medio, es afectado por las ondas de luz,...