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Páginas: 12 (2812 palabras)
Publicado: 20 de febrero de 2015
INTRODUCCION
La farmacocinética estudia la evolución de los fármacos en el organismo en función del tiempo y de la dosis. En otras palabras, trata dinámica y cuantitativamente los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación del fármaco y la interacción entre los mismos.
Para ello, se han desarrollado diferentes modelos que simplifiquen los numerosos procesosque tienen lugar entre el organismo y el fármaco. Aún cuando dentro de los mismos el modelo policompartimental es el más próximo a la realidad, la complicación que conlleva ha hecho que sean los modelos monocompartimental y en todo caso el bicompartimental los más usados.
OBJETIVOS
General:
Estudio del proceso de administración
Especifico:
Conocer las basesfarmacocinéticas para la utilización de fármacos
Señalar los procesos que influyen en la biodisponibilidad de un fármaco
Evolución de los fármacos en el organismos
ANTECEDENTES
La palabra farmacocinética apareció impresa por primera vez en 1966 en la pagina 244 del primer tratado de farmacocinética (Niveles sanguíneos) escrito po F. H. Dost´s.
Lafarmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.
JUSTIFICACION
La farmacología es una de las modalidades terapéuticas mas importantes de la medicina moderna, lacual se encuentra en continua innovación por lo que es indispensable que el profesional de farmacia reafirme conocimientos básicos de la farmacocinética, los mecanismos de acción, los factores fisiológicos que influyen en la respuesta del fármaco, etc.
MARCO TEORICO
El objetivo de la administración de un fármaco o medicamentos es la obtención de un efectoterapéutico sobre el paciente. Para que pueda ejercer este efecto el fármaco debe alcanzar concentraciones adecuadas en el lugar donde se encuentran los receptores con los que interactúa. La concentración que el fármaco alcanzara en el lugar de acción dependerá de su penetración en el organismo desde el lugar de administración, es decir de su absorción, lo que ulteriormente permitirá su acceso alacirculación sistémica y a partir de ella su distribución a los tejidos. Tan pronto como el fármaco penetra el organismo es sometido a los procesos de eliminación, bien mediante su excreción directa a través de la vías naturales (orina, bilis, saliva) o bien habiendo sufrido previamente un proceso de biotransformación o metabolismo. Entre todos estos procesos existe una interrelación dinámica que modula laconcentración del fármaco en el lugar de acción.
La farmacocinética estudia la evolución de los fármacos en el organismo en función del tiempo y de la dosis. En otras palabras, trata dinámica y cuantitativamente los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación del fármaco y la interrelación entre los mismos. La aplicación de los principios farmacocinéticos altratamiento de los pacientes se denomina farmacocinética clínica.
BIODISPONIBILIDAD
A efectos prácticos, se define la biodisponibilidad de un fármaco como la fracción del mismo que alcanza la circulación sistémica del paciente. O dicho de otra manera, el porcentaje de fármaco que aparece en plasma. Desde este prisma, la administración de un fármaco por vía intravenosa presentaría lamayor biodisponibilidad posible, por lo que se considera la unidad (o el 100%). A partir de aquí, la biodisponibilidad se calcula comparando la vía a estudiar con respecto a la vía intravenosa («biodisponibilidad absoluta») o a un valor estándar de otras presentaciones del fármaco en estudio («biodisponibilidad relativa»).
Conocida la biodisponibilidad de un fármaco, podremos calcular qué...
La farmacocinética estudia la evolución de los fármacos en el organismo en función del tiempo y de la dosis. En otras palabras, trata dinámica y cuantitativamente los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación del fármaco y la interacción entre los mismos.
Para ello, se han desarrollado diferentes modelos que simplifiquen los numerosos procesosque tienen lugar entre el organismo y el fármaco. Aún cuando dentro de los mismos el modelo policompartimental es el más próximo a la realidad, la complicación que conlleva ha hecho que sean los modelos monocompartimental y en todo caso el bicompartimental los más usados.
OBJETIVOS
General:
Estudio del proceso de administración
Especifico:
Conocer las basesfarmacocinéticas para la utilización de fármacos
Señalar los procesos que influyen en la biodisponibilidad de un fármaco
Evolución de los fármacos en el organismos
ANTECEDENTES
La palabra farmacocinética apareció impresa por primera vez en 1966 en la pagina 244 del primer tratado de farmacocinética (Niveles sanguíneos) escrito po F. H. Dost´s.
Lafarmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.
JUSTIFICACION
La farmacología es una de las modalidades terapéuticas mas importantes de la medicina moderna, lacual se encuentra en continua innovación por lo que es indispensable que el profesional de farmacia reafirme conocimientos básicos de la farmacocinética, los mecanismos de acción, los factores fisiológicos que influyen en la respuesta del fármaco, etc.
MARCO TEORICO
El objetivo de la administración de un fármaco o medicamentos es la obtención de un efectoterapéutico sobre el paciente. Para que pueda ejercer este efecto el fármaco debe alcanzar concentraciones adecuadas en el lugar donde se encuentran los receptores con los que interactúa. La concentración que el fármaco alcanzara en el lugar de acción dependerá de su penetración en el organismo desde el lugar de administración, es decir de su absorción, lo que ulteriormente permitirá su acceso alacirculación sistémica y a partir de ella su distribución a los tejidos. Tan pronto como el fármaco penetra el organismo es sometido a los procesos de eliminación, bien mediante su excreción directa a través de la vías naturales (orina, bilis, saliva) o bien habiendo sufrido previamente un proceso de biotransformación o metabolismo. Entre todos estos procesos existe una interrelación dinámica que modula laconcentración del fármaco en el lugar de acción.
La farmacocinética estudia la evolución de los fármacos en el organismo en función del tiempo y de la dosis. En otras palabras, trata dinámica y cuantitativamente los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación del fármaco y la interrelación entre los mismos. La aplicación de los principios farmacocinéticos altratamiento de los pacientes se denomina farmacocinética clínica.
BIODISPONIBILIDAD
A efectos prácticos, se define la biodisponibilidad de un fármaco como la fracción del mismo que alcanza la circulación sistémica del paciente. O dicho de otra manera, el porcentaje de fármaco que aparece en plasma. Desde este prisma, la administración de un fármaco por vía intravenosa presentaría lamayor biodisponibilidad posible, por lo que se considera la unidad (o el 100%). A partir de aquí, la biodisponibilidad se calcula comparando la vía a estudiar con respecto a la vía intravenosa («biodisponibilidad absoluta») o a un valor estándar de otras presentaciones del fármaco en estudio («biodisponibilidad relativa»).
Conocida la biodisponibilidad de un fármaco, podremos calcular qué...
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