Genética Molecular

Autoduplicación del ADN: El ADN debe formar réplicas exactas de sí mismo para asegurar que todas las células de un organismo tengan la misma identidad.
Inicio de la replicación: En primer lugar,interviene la helicasa separando hebras de ADN al romper puentes de H entre las bases. La separación y desespiralización de hebras genera tensiones entre ellas, cortan una de las dos hebras o las dos.Una vez separadas, las hebras se mantienen por la acción de la proteína SSB.
Formación de las nuevas hebras: Comienza la síntesis de las hebras complementarias mediante el ADN polimerasa III. El ARNcebador es sintetizado por la primasa que, sintetiza ARN complementarios de este. A medida que la doble hélice original se una separando, se toma la burbuja de replicación en cada extremo, pues esbidireccional. La síntesis de una de las hebras es continua y se denomina hebra conductora. Como la otra cadena es complementaria, discontinua y se produce en segmentos separados. Se denomina hebraretardada, pues su síntesis es más lenta. Los segmentos de ADN sintetizados así se conocen como fragmentos de Okazaki. Tras la eliminación de ARN cebadores, los fragmentos de Okazaki se unen gracias a lasligasas.
Finalización: Al acabar, cada hebra recién sintetizada y la que ha servido de patrón aparecen enrollados originando una doble hélice.

Transcripción del ADN: Fenómeno por el cual lainformación genética es copiada en el ARN. En este proceso se forma una cadena de ARN cuya secuencia de bases es la misma que la de una de las hebras de ADN. Se produce gracias a la acción del ARN polimerasaADN dependiente.
El ARN polimerasa se fija a regiones específicas del ADN que marcan el punto de iniciación de la transcripción. También constituyen puntos de regulación para la enzima, ocurre igualen células procariotas y eucariotas.
Células eucariotas: Intervienen 3 polimerasas y factores proteicos. Se transcriben el ADN mitocondrial y de los cloroplastos. Cuando se unen 30 nucleótidos se...