generalidades de la genética

GENERALIDADES DE LA GENÉTICA
La genética es la ciencia que se encarga del estudio de la herencia, de todas aquellas características genotípicas y fenotípicas que se transmite de generación en generación, en ciertas familias, razas e individuos en general.

Dentro del desarrollo histórico de la genética hay indicios desde la época de Hipócrates y Aristóteles, que si bien no pudieron demostrarsus teorías, no estaban tan herrados en sus afirmaciones sobre la transmisión de la herencia.
En 1814 Joseph Adams publicó un libro sobre las enfermedades y la herencia, hoy en día sus consideraciones son llamadas de otra manera: ejemplo.
Estableció la diferencia que hay entre trastornos congénitos “familiares” y los “hereditarios”. (recesivos y dominantes).
Existen experimentos valiosos parala genética realizados anteriormente a Mendel, que no se interpretan correctamente.
En 1865 se considera que la genética surge como ciencia gracias a métodos estadísticos aplicados a la bilogía como: la “biometría”, introducida por F. Galton y el Paradigma Mendeliano.
Después de unos años más cuando se descubren los cromosomas y se escribe la división celular, nace la citogenética.
A partir de1950 la genética médica tiene un gran progreso, se utiliza para la investigación epidemiológica de las enfermedades hereditarias, se aplica en el área de la investigación de los errores congénitos del metabolismo.
Con el proyecto Genoma Humano culminado se prevé que la medicina cambiara totalmente su finalidad de diagnosticar y dar tratamiento, para pasar a prevenir y predecir las enfermedades alas que son más susceptibles cada individuo.
CONCEPTOS BÁSICOS:
44 de los 46 cromosomas que se encuentran en el núcleo son llamados Autosomas y los dos restantes son cromosomas sexuales (x,y) hombre, (xx) mujer.
Cada cromosoma que forma un par se dice que son homólogos y sus genes también serán homólogos entre si y van a determinar las mismas características.
Los genes son encargados de latransmisión de la herencia.
ALELOS.- Se le llama al par de genes homólogos.
Cuando ambos alelos son iguales entres si se dice que la persona es homocigoto para ese par de genes y cuando son diferentes se le llama heterocigoto.
DOMINANCIA Y RECESIVIDAD: Cuando un cromosoma es homocigoto tiene la misma información genética y en cambio cuando es heterocigoto la información es distinta, por lo tanto:solo se va a expresar el alelo dominante. Los genes recesivos solo se expresaran cuando haya homocigocidad y si ambos se expresan se dice que son “codominantes”.
GENOTIPO.- Hace referencia a la estructura genética de la persona.
FENOTIPO.- Son todas las características visibles que se expresan del genotipo mas la interacción ambiental.
CONGÉNITO.- Son las características que están presentes enel nacimiento y pueden o no heredarse.
HEREDITARIO.- Es una característica o rasgo que ocurre por efecto del material genético y puede o no manifestarse al momento del nacimiento.
MEIOSIS.- Proceso por el cual se producen células sexuales en las gónadas.
MITOSIS.- Proceso por el cual se dividen las células somáticas.
GENOMA HUMANO.- Es todo el material genético (ADN), que está presente en los23 cromosomas de una célula haploide.
MAPA GENÉTICO.- Nos indica el lugar donde se sitúa un gen en un cromosoma.
MENDELISMO CLÁSICO
Primera ley de Mendel: Mendel incluye que las características que se heredan deben ser dadas por genes a los cuales les llamó factores.
Segunda ley de Mendel: se demostró que los genes que determinan cierta característica se separan de forma independiente.
Laherencia monogénica, autosómica, ligada al cromosoma X: puede ser recesiva, dominante o codominante.
Herencia autosómica dominante: es la que determinan los genes que se encuentran en los autosomas, se manifiesta por la acción de un solo miembro de un par de alelos (heterocigoto). Un 50% de los hijos están afectados.

Herencia autosómica recesiva: es esta la enfermedad o característica se...