Genes

Páginas: 9 (2046 palabras) Publicado: 8 de marzo de 2013
Los Genes son las unidades estructurales y funcionales de los cromosomas, son paquetes que contienen una determinada información genética hereditaria de tipo visible o Fenotipo y recesiva o Genotipo y que se encuentran en un lugar del cromosoma llamado Locus o Losci.
Entonces, un Cromosoma es un Conjunto de Genes que llevan para la transmisión caracteres hereditarios de los padres a ladescendencia.Cromatina y cromosomas son lo mismo, solo que se diferencia en nombre según su nivel de empaquetamiento. Cuando el núcleo esta en interfase el material genético se encuentra en forma de cromatina, unido a histonas y proteínas no histonicas y a simple vista parece una hebra sin estructura. Los cromosomas aparecen cuando se produce la división celular(mitosis o meiosis), y se forman a partir dela cromatina. Son el resultado de compactar y ordenar todo el material genético para que la función de división sea factible. Por el contrario en la interfase necesitamos que la hebra de ADN no este superenrrollada para poderse dar las funciones de replicación, transcripción, traducción y reparación.Los distintos estados de compactación pueden asociarse (aunque no unívocamente) al grado detranscripción que exhiben los genes que se encuentran en esas zonas.
Las distintas histonas pueden sufrir modificaciones post-traduccionales, como ser la metilación, acetilación, fosforilación, generalmente dada en residuos lisina o arginina. La acetilación está asociada con activación de la trascripción, ya que al acetilarse una lisina, disminuye la carga positiva global de la histona por lo cual tieneuna menor afinidad por el ADN (que está cargado negativamente). En consecuencia, el ADN se encuentra unido menos fuertemente lo que permite el acceso de la maquinaria transcripcional. Por el contrario, la metilación está asociada con la represión transcripcional y una unión ADN-histona más fuerte (si bien no siempre esto se cumple).
Además de las modificaciones de las histonas, existen tambiénmaquinarias remodeladoras de la cromatina, como por ejemplo SAGA, que se encargan de reposicionar nucleosomas, ya sea desplazándolos, rotándolos, o incluso desensamblándolos parcialmente, retirando algunas de las histonas constituyentes del nucleosoma y luego volviéndolos a colocar. En general las maquinarias remodeladoras de la cromatina son esenciales para el proceso de transcripción eneucariotas, ya que permiten el acceso y procesividad de las polimerasasGenotipo:
El genotipo es el contenido genético (el genoma específico) de un individuo, en forma de ADN. Junto con la variación ambiental que influye sobre el individuo, codifica el fenotipo del individuo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de unorganismo. Por tanto, los científicos y los médicos hablan a veces por ejemplo del (geno)tipo de un cáncer particular, separando así la enfermedad del enfermo. Aunque pueden cambiar los codones para distintos aminoácidos por una mutación aleatoria (cambiando la secuencia que codifica un gen), eso no altera necesariamente el fenotipo.
Fenotipo:
En biología y ciencias de la salud, se denominafenotipo a la expresión del genotipo en un determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos incluyen rasgos tanto físicos como conductuales. Es importante destacar que el fenotipo no puede definirse como la "manifestación visible" del genotipo, pues a veces las características que se estudian no son visibles de un individuo, como es el caso de la presencia de una enzima.
El fenotipo está determinadofundamentalmente por el genotipo, o por la identidad de los alelos, los cuales, individualmente, cargan una o más posiciones en los cromosomas. Algunos fenotipos están determinados por los múltiples genes, y además influidos por factores del medio. De esta manera, la identidad de uno, o de unos pocos alelos conocidos, no siempre permite una predicción del fenotipo. En este sentido, la interacción...
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