genetica humana

Genética humana
La genética permite el diagnostico de la vulnerabilidad hacia determinadas enfermedades hereditarias ascendencia de una persona ya que hay dos copias de cada gen una heredada por lamadre y otra por el padre.
El examen genético es un análisis del ARN, los cromosomas, ADN, las proteínas y los procesos metabólicos para detectar enfermedades hereditarias relacionadas con elgenotipo, las mutaciones, el cariotipo, y el fenotipo con propósitos clínicos.
Actualmente hay diferentes pruebas que se utilizan con múltiples finalidades como:
• Exámenes de investigación-que se encargade la búsqueda de genes desconocidos para el mejoramiento y comprensión de múltiples enfermedades.
• Huella genética-en ella se utilizan las cadenas de ADN para propósitos legales como un crimen ocatástrofe.
• Examen predictivo-se detectan mutaciones genéticas asociadas con enfoque que aparezcan luego del nacimiento o tiempo después como el cáncer.
• Examen prenatal-detecta cambios en losgenes y cromosomas de un feto antes de nacer para apoyar en la decisión de si se debe abortar.
• Examen del portador-se utiliza para la investigación que portan una copia de una mutación genéticaademás de ser útil para que una pareja sea examinada y pueda proveer información del riesgo que tiene una pareja de tener hijos con problemas genéticos.
• Exploración complementaria-se utiliza paradiagnosticar o controlar una condición especifica de los genes o los cromosomas además de influenciar la elección y control de enfermedades de un paciente.
• Monitoreo del recién nacido- para identificarenfermedades genéticas que pueden ser tratadas tempranamente como: (fenilcetonuria) causante de retraso mental, (hipotiroidismo congénito) son enfermedades de la tiroides.
• Examen forense- utilizadopara la identificación.
• Determinación de maternidad o paternidad.
Los procedimientos utilizados para exámenes de paternidad conllevan un riego poco probable, pero existente en el embarazo...