Genetica O Leyes De Mendel

Genética o Leyes de Mendel
Los estudios de la citología conducen al estudio aportado por Mendel y al redescubrimiento de los cromosomas con los factores de la herencia... Las leyes de Mendel constituyen la base de la Genética Moderna y una de las mejores formas de entenderlas es realizando problemas relacionados con la herencia.Teoría cromosómica de la herencia según SUTTON


En 1903, Walter Sutton y Bovieri, llegaron a establecer la relación entre los cromosomas y los “factores” hereditarios que supuso Mendel, donde los cromosomas eran los portadores de las bases físicas de la herencia: La teoría cromosómica de la herencia, la cual confirmó la hipótesis planteada por Mendel; esta teoría creó la base material para eldesarrollo de la Genética.
Se realizaron innumerables experimentos que proporcionaron evidencias que confirmaban la relación existente entre las leyes de Mendel, y la teoría cromosómica, aunque no todos los científicos de esa época estaban de acuerdo con lo propuesto por Mendel, admitían que los genes o “factores” estaban en los cromosomas.
Por lo tanto podemos concluir que Sutton postuló laTeoría Cromosómica como:
“que los genes son unidades físicas que se encuentran localizadas en los cromosomas”

























Thomas Hunt Morgan y La Teoría Cromosómica


La teoría cromosómica de Boveri y Sutton, sustenta que los cromosomas son los que transportan a los genes y su compartimiento meiótico, constituye la base de Mendel. Esta afirmación quedóestablecida cuando Thomas Hunt Morgan (1866-1945) y sus asociados en la Universidad de Columbia, realizaron sus experimentos. Su teoría constituye la base de las propuestas de Mendel.
Morgan y sus colaboradores trabajaron con la mosca de la fruta llamada Drosophila Melanogaster. Este animal, que puede criarse en el laboratorio, tiene un ciclo de vida corto, posee un número bajo de cromosomas (4pares) y cada par se puede distinguir de los demás.

Morgan enfocó su trabajo hacia la herencia del color de los ojos, los cuales son rojos en el animal silvestre. Posteriormente cruzó una hembra de ojos rojos con un macho de ojos blancos, que apareció un día en el laboratorio.
Los investigadores observaron en la F1 que todas las moscas eran de ojos rojos, pero cuando se realizó el cruce de F1 diouna razón de tres moscas de ojos rojos y una de ojos blancos, y se observó que todas las moscas de ojos blancos eran machos.
A esa altura de la investigación ya se había formulado la hipótesis relacionada con la localización de los genes en el cromosoma, entonces era lógico tratar de encontrar diferencias entre los cromosomas de los machos y de las hembras en la mosca para explicarla relaciónentre ojos blancos y carácter masculino.
En este sexo hay un par de cromosomas que marcadamente diferente de los otros tres pares. Este par está formado por un cromosoma X y otro Y. En la hembra se encuentran dos cromosomas X que hacen pareja.
Morgan observó que la aparición de machos de ojos blancos en la generación de se podría explicar planteando que el gen para el color blanco era recesivo yestaba localizado en el cromosoma X. El cromosoma Y no poseía m locus en el gen.
En la hembra, que posee dos cromosomas X, no aparecían los ojos blancos porque él era recesivo con respecto al alelo dominante rojo.


¿Quien fue Gregor Mendel?

(Johann Gregor Mendel; Heizendorf, hoy Hyncice, actual República Checa, 1822 - Brünn, hoy Brno, id., 1884) Biólogo austriaco. Su padre era veterano delas guerras napoleónicas y su madre, la hija de un jardinero. Tras una infancia marcada por la pobreza y las penalidades, en 1843 Johann Gregor Mendel ingresó en el monasterio agustino de Königskloster, cercano a Brünn, donde tomó el nombre de Gregor y fue ordenado sacerdote en 1847. Residió en la abadía de Santo Tomás (Brünn) y, para poder seguir la carrera docente, fue enviado a Viena, donde se...