Genetica

República Bolivariana de Venezuela
Universidad del Zulia
FACULTAD DE ODONTOLOGÍA
unidad curricular: PATOLOGÍA GENERAL Y BUCAL

|Integrantes: |
|Rubis Amal |CI: 18.662.847 |
|Emily Castro |CI: 20.274.137 |
|Vanessa Amaro |CI: 19.945.889|
|Ángel Viloria |CI: 21.061.181 |
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|Sección: 003 |
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|Profesoras: |
|Dra. Esperanza Manrique|
|Dra. Luz Weir |
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Maracaibo, Octubre 2010
ÍNDICE
‘G E N É T I C A’

1. Definiciones
❖ Genética
❖ Genotipo
❖ Fenotipo
❖ Cariotipo
❖ Cromosoma
❖ Gen
❖ Locus
❖ Autosomas
2. Trastornoscitogenéticos
❖ Número
❖ Estructura
3. Trastornos citogenéticos relacionado con autosomas
❖ Síndrome de Down
❖ Síndrome de Edwars
❖ Síndrome de Patau
❖ Síndrome de Maullido del Gato

4. Trastornos citogenéticos relacionado con cromosoma sexuales
❖ Síndrome de Klinelfelter
❖ Síndrome de hombres con doble Y
❖ Síndrome deTurner
❖ Síndrome de mujeres multi X

INTRODUCCIÓN

La genética humana se describe el estudio de la herencia biológica en los seres humanos. La genética humana abarca una variedad de campos incluidos: la genética clásica, citogenética, genética molecular, Biología molecular, genómica, genética de poblaciones, genética del desarrollo, genética médica y el asesoramiento genético.El estudio de la genética humana es muy útil ya que puede responder preguntas acerca de la naturaleza humana, comprender el desarrollo eficaz para el tratamiento de enfermedades y la genética de la vida humana.

Por ello en este trabajo se describe además de la terminología necesaria para comprender un poco más esta temática como también las características funcionales básicas de lagenética humana; sin olvidar los trastornos mas importantes de esta área de la medicina acarando así muchas interrogantes que puedan subsistir acerca de este tema.

CONTENIDO

1. Definiciones
❖ Genética
❖ Genotipo
❖ Fenotipo
❖ Cariotipo
❖ Cromosoma
❖ Gen
❖ Locus
❖ Autosomas
2. Trastornos citogenéticos
❖ Número
❖ Estructura3. Trastornos citogenéticos relacionado con autosomas
❖ Síndrome de Down
❖ Síndrome de Edwars
❖ Síndrome de Patau
❖ Síndrome de Maullido del Gato
4. Trastornos citogenéticos relacionado con cromosoma sexuales
❖ Síndrome de Klinelfelter
❖ Síndrome de hombres con doble Y
❖ Síndrome de Turner
❖ Síndrome de mujeres multi X

CONCLUSIÓNLos rápidos avances en la genética humana durante la pasada década han tenido importantes implicaciones en la práctica médica. El estar familiarizado con la genética cobra una importancia vital para el ejercicio adecuado de la Medicina.

La localización exacta de un gen en un cromosoma es conocida como el locus, y las localizaciones de estos locus constituyen el mapa genético humano. Elgenoma humano han sido secuenciados, lo que plasma una información de vital importancia, ya que nos dará información acerca de las causas, mecanismos por las que enfermamos (patogénesis); diagnósticos de mayor precisión y tratamientos más efectivos para el tratamiento de cualquiera sea la enfermedad que una persona padezca. Pudiendo diagnosticar y tratar de forma más efectiva y temprana las...