Genetica

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  • Publicado : 30 de marzo de 2011
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1-gen es la secuensia de acido desoxirribonucleico (adn) que constituye la unidad funcional para la transmision de caracteres hereditarios.
un gen es una secuencia lineal de nucleotidos quecontiene la informaciones necesaria para sintetizar una macromolecula con funcion celular especifica
Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en susecuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen
el gen dominante es aquel que se manifiesta en un fenotipo y que se manifiesta en dosis doble (cuando ha recivido unacopia de cada pardre, lo que se denomina como conbinacion homocigótica) o una dosis simple(heterocigosis)
gen recesivo miembro de una pareja de genes que ha perdido la capacidad para expresarse enpresencia de su alelo más dominante; solamente se expresa en estado homocigótico
cromosoma homologo: Cromosomas que forman un par y se recombinan durante la meiosis. Tienen la misma estructura y losmismo loci pero distintos alelos, ya que cada uno procede de un progenitor.
Cuando se dice que un organismo es homocigoto con respecto a un gen específico, significa que posee dos copias idénticas deese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homólogos (por ejemplo, un genotipo es AA o aa). Tales células u organismos se llaman homocigotos.
Individuo que para un gen dado tiene en cadacromosoma homólogo un alelo distinto, (ej.:Aa). Que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores.
2-Enfermedades recesivas:

Estas enfermedadesaparecen al juntarse dos alelos recesivos en un gen. Por ejemplo, en este cruce (siendo A el alelo normal y a el que produce la enfermedad):

Aa x Aa ---> 1/4 AA 1/2 Aa 1/4 aa

un cuarto de laprogenie estaría enferma.

3-
4-Por el Cromosoma 23
el sexo lo determina el papa
si este par de cromosomas son XX es mujer
si son XY este es hombre
en si se determina por el par 23 de los crom...
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