Genoma De Plantas

5 El genoma mitocondrial de mayor plantas: un objetivo para la adaptación natural
Introducción Algunos de los ejemplos más interesantes de adaptación en eucariotas surgen dentro delreino vegetal, muchos en respuesta a una planta deinmovilidad y la consiguiente incapacidad para escapar tensiones ambientales (Hawkesford y Buchner, 2001). Estos atributos únicos ocurrir en varias formas paraproducir maravillas de la arquitectura de la planta, fisiología especializada y estrategias reproductivas. En un celular características de nivel, varias únicas del metabolismo vegetal y el mantenimiento del genoma de orgánulos son evidentes en las Plantas (Mackenzie y McIntosh, 1999). Algunos de estos celular atributos se cree que son el resultado de el proceso endosymbiotic que ha llevado a laactual plástido y consecuente mitocondrial plástido co-evolución (Allen, 1993; Adams et al, 2002;. Elo et al, 2003).. Como en el caso de la mayoría de los sistemas animales, genomas de orgánulos en general, muestran una estricta herencia materna en las plantas. Sin embargo, hay excepciones a este patrón. En algunos casos, la herencia paterna se observa, aunque diversos grados de herencia biparentalTambién se observan (Reboud y Zeyl, 1994; Zhang et al., 2003). En casi todas estas excepciones, el plastidio ha sido más probable que muestran una variación de herencia materna estricto de la mitocondria. ¿Por qué la relajación de los estrictos patrones de herencia materna podría tolerarse más en sistemas vegetales que en los animales, y los mecanismos que subyace a estos selectivo transmisiónorgánulo patrones, todavía no se comprende bien. Los mecanismos de exclusión selectiva de orgánulos paternos variar. Mientras que algunos sistemas parecen apuntar a paternally derivados organoides ADN para la destrucción selectiva o replicación suprimidos (Nagata et al, 1999.; Sodmergen et al, 2002;. Moriyama y Kawano, 2003), algunos sistemas animales son
postulado para excluir o destruir la paternalorgánulos propios (Sutovsky, 2003). Al considerar la herencia orgánulo
y los procesos de segregación, hay que tener en
mente las distintas dinámicas del orgánulo
comportamiento. En contraste con la genética nuclear
información, el cual experimenta la replicación en
un punto preciso dentro de una célula estrechamente regulada
ciclo, segregando a las células hijas en igual
y número de copiano cambia cada celular
genomas generación, organellar obedecer muy
reglas diferentes. La replicación del ADN organoides
no mantener la sincronía con el apretado
ciclo celular (Birky, 1983), y los números de
genomas por orgánulo y orgánulos por
célula varían dramáticamente dependiendo de tejido
tipo. En general, la biogénesis mitocondrial es
más alta en meristemático y reproductivatejidos, donde el número de genomas por
mitocondria y mitocondrias por célula
generalmente van en los cientos, mientras que números mitocondrial disminuye notablemente
en tejidos vegetativos (Lamppa y Bendich,
1984; Fujie et al, 1993;.. Robertson et al,
1995). La "segregación" de los orgánulos, existiendo
como multi-genómica en poblaciones
las células, se produce por un proceso de clasificacióncitoplásmica
durante todo el desarrollo. Aunque
clasificación citoplásmica se considera generalmente un
proceso estocástico, la influencia del gen nuclear en
segregación citoplasmática es evidente.
En esta revisión se describen la inusual
naturaleza de los genomas mitocondriales de plantas, lo que contrasta
sus características y comportamiento con
lo que se conoce de los sistemas demamíferos y fúngicas.
Uno anticipa que el considerable
divergencia observado en las plantas se deriva, en
al menos en parte, de la planta inusual celular
contexto del cloroplasto mitocondrial-co-evolución.
Con la disponibilidad de la planta global
información sobre el genoma secuencia, considerable
recientemente se han acumulado pruebas en apoyo
de esta suposición. Sin embargo, es también...