genoma humano

Páginas: 6 (1303 palabras) Publicado: 3 de octubre de 2013



Genoma Humano









Alumno: Rodrigo Aracama
Profesora: Mariela Estrella
Curso: 6° naturales
Indice
Caratula 1
Índice 2
Introducción 3
Problema 3
Hipótesis 3
Desarrollo de tema 3,4,5,6,7
Direccio 7
INTRODUCCION.

¿ Cuanto tiempo necesita la ciencia para descifrar la información completa del genoma?Para descifrar por completo el genoma, la ciencia deberá utilizar nuevos métodos de identificación en un futuro próximo

La información contenida en los genes ha sido decodificada y permite a la ciencia conocer mediante tests genéticos, qué enfermedades podrá sufrir una persona en su vida. También con ese conocimiento se podrán tratar enfermedades hasta ahora incurables. Pero el conocimientodel codigode un genoma abre las puertas para nuevos conflictos ético-morales, por ejemplo, seleccionar que bebes van a nacer, oclonar seres por su perfección. Esto atentaría contra la diversidad biológica y reinstalaría entre otras la cultura de una raza superior, dejando marginados a los demás. Quienes tengan desventaja genética quedarían excluidos de los trabajos, compañías de seguro, segurosocial, etc. similar a la discriminación que existe en los trabajos con las mujeres respecto del embarazo y los hijos.
El Proyecto Genoma Humano es una investigación internacional que busca seleccionar un modelo de organismo humano por medio del mapeo de la secuencia de su ADN. Se inició oficialmente en 1990 como un programa de quince años con el que se pretendía registrar los 40.000 genes quecodifican la información necesaria para construir y mantener la vida. Los rápidos avances tecnológicos han acelerado los tiempos esperandose que se termine la investigación completa en el 2003. 
Cuando faltan sólo tres años (2003) para el cincuentenario del descubrimiento de la estructura de la doble helice por parte de Watson & Crick (1953), se ha producido el mapeo casi completo del mismo.
Losobjetivos del Proyecto son: 
* Identificar los aproximadamente 30.000 - 40.000 genes humanos en el ADN. 
* Determinar la secuencia de 3 billones de bases químicas que conforman el ADN. 
* Acumular la información en bases de datos. 
* Desarrollar de modo rápido y eficiente tecnologías de secuenciación. 
* Desarrollar herramientas para análisis de datos.
1    Su historia y sus posibilidades.1.1    Técnicas de identificación forense
1.2    Técnicas de diagnóstico genómico.
1.3    Terapias génicas.
1.3.1    Genoterapia somática.
1.3.2    Genoterapia germinal.
1.3.3    Enfermedades tratables y tratamientos posibles.
1.3.3.1    Tratamiento génico de enfermedades hepáticas:
1.3.3.2    Hemoglobinopatías y tratamiento génico de células hematopoyéticas:
1.3.3.3    ADA (trastornoautosómico recesivo; frecuencia: 25% de las ICS):
1.3.3.4    Enfermedad de Gaucher:
1.3.3.5    Tratamiento genético del cáncer:
1.3.3.6    Incremento de la inmunogenicidad de las células tumorales:
1.3.3.7    Genes protectores y destructores:
1.3.3.8    Tratamiento genético de las células respiratorias:
1.3.3.9    Tratamiento genético muscular (Síndrome de Duchenne)
1.3.4    Corolario.http://www.prodiversitas.bioetica.org
La decodificación completa del genoma humano (2003) ha permitido, entre otras cosas, conocer las bases de ciertas enfermedades, de manera de detectarlas con anticipación. Algo similar ocurre cuando se decodifica el ADN de otras especies que, en el caso de los alimentos, tienen un importante valor comercial.
El último de estos en ser secuenciado es el durazno,gracias a una investigación internacional en la que participaron expertos de la U. de Chile y Andrés Bello, junto a científicos de Italia, Francia, EE.UU. y España.
La investigación arrojó que el durazno tiene un ADN diploide (dos pares de genes) y entre 25 y 28 mil genes.
“El mercado empieza a pedir nuevas variedades, para ello se utiliza el mejoramiento genético, con lo que se puede buscar...
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