GENOMA HUMANO


INDICE N Pág.2

INTRODUCCIÓN ………………………………………………………………………………3

1. CAPITULO I………………………………………………………………………………4
1.1. Historia del Genoma Humano………………………………………………………………………………..4
1.2. Definición del Genoma Humano………………...………………………………………………………………7
1.3. Proyecto GenomaHumano…………………………………………………………………………………8
2. CAPITULO II……………………………………………………………………………....15
2.1. Proteoma humano…………………………………………………………………………………15
CONCLUSION…………………………………………………………………………………17
BIBLIOGRAFIA……………………………………………………………………………….18


INTRODUCCIÓN

El presente trabajo tiene el objetivo de orientar, dar a conocer y aclarar algunas dudas que se pueden presentar en los estudiantes einvestigadores en el proceso de aprender el genoma y el proteoma humano, los contenidos muestran de forma precisa y clara lo siguiente: La historia, la definición y proyecto genoma humano; también podemos encontrar los alcances que este tiene en la actualidad.
Esperamos que este trabajo de investigación contribuya en sus estudios.











CAPITULO I: GENOMA HUMANO
HISTORIA:
En 1953el biólogo estadounidense James Watson y el físico inglés Francis Crick descubrieron la estructura del ADN, desde este descubrimiento el objetivo de los genetistas, biólogos y químicos fue conocer más sobre sus mecanismos de acción, con el descubrimiento del código genético, de los procesos de clonación génica (vectores y reacción de la polimerasa) y las técnicas de secuenciación (métodos de Maxamy Gilbert o químico y de Sanger o de didesoxido) se dispuso de las herramientas para leer el lenguaje con que se escribía la información génica.
“Había yo decidido construir modelos de doble cadena. Francis tendría que estar de acuerdo. Pues a pesar de ser físico, sabía que los objetos biológicos importantes se presentan de a pares”.
James Watson
Habiéndose leído inicialmente algunos genes (elprimero fue el de la lactosa) y organismos pequeños, en 1979 se había secuenciado el bacteriófago fX174 y en 1980 la mitocondria humana, con una visión ambiciosa, se estableció la necesidad de “leer” la secuencia del genoma humano.En la década del ochenta del siglo pasado, en Estados Unidos, el DOE (Departament of Energy) motivado por las investigaciones atómicas y su relación con las mutaciones;y el NIH(National Institutes of Health) motivado por las afecciones de origen hereditario, se cristaliza la necesidad y se establece un cronograma y se propone la lectura en un plazo de 15 Años
. En 1989 se crea el National Human Genome Research Institute(NHGRI, EEUU) que dirige el “proyecto genoma humano”(HGP) con el fin de completar el mapa y función de los genes humanos(genoma) para comprenderel funcionamiento a nivel molecular del organismo, producir mejores medicamentos y diagnosticar y curar enfermedades hereditarias. Y como líneas de trabajo a la secuenciación de todas las bases del ADN (orden de ubicación de los pares de bases), realización de mapas físicos de ubicación de los genes en los cromosomas, mapas de ligamientos (“linkage maps”) y de la transmisión de los caracterescomplejos. Dicho proyecto inicia sus actividades oficialmente en 1990.
Independientemente, a nivel mundial, y con el fin de no superponer esfuerzos se esboza HUGO (Human Genomic Organization), un Consorcio Publico donde participaron investigadores de EE UU, Gran Bretaña, Francia, Alemania, Japón y China, organismo que será el encargado de dictar las directrices éticas del proyecto.
En los añossiguientes (1990-1994) se profundizan las actividades de desarrollo y creación de mapas genéticos y físicos para precisar la localización de los genes. Con la aparición de los primeros secuenciadores automáticos de ADN(basados originalmente en el sistema de Sanger), lo que mecaniza los procesos de análisis, los microarrays(micromatrices) y el desarrollo de la bioinformática, tanto en mejor hardware...