geografia

Genotipo: El genotipo es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.1 Junto con la variación ambiental que influye sobre el individuo, codifica sufenotipo. El genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo
Fenotipo: El conjunto de rasgos de un organismo. Los rasgos físicos diferenciales de los individuos, tales como elcolor de pelo, de ojos, de piel.

Cromosomas: Componente de las células, portador de los factores de la herencia o genes. Se hallan en número constante, que en la especie humana, es de 22 pares más doscromosomas sexuales, en total 46 cromosomas.

Locus: es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuencia de ADN, como su dirección genética.
Cariotipo: Conjunto decromosomas de una célula agrupados por pares homólogos y dispuestos según un orden preestablecido. Para ordenarlos se tiene en cuenta la longitud, forma, posición del centrómero y las bandasobservables. En la especie humana, la observación del cariotipo permite detectar anomalías genéticas importantes, como el síndrome de Down (trisomía en el cromosoma 21).
Homocigoto: Cuando hablamos de que unorganismo es homocigoto con respecto a un gen específico, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas correspondientes. Tales células u organismos sellaman homocigotos.
Un genotipo homocigoto dominante surge cuando una secuencia determinada abarca dos alelos para el atributo dominante
Un genotipo homocigoto recesivo surge cuando la secuenciaabarca dos alelos del atributo recesivo
En los humanos y muchos otros animales se refiere en particular a los genes vinculados con el cromosoma X en los machos, quienes bajo circunstancias normalestienen únicamente un cromosoma X y todos sus genes localizados en ese cromosoma son homocigotos.
Heterocigoto: un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos...