Glándula Tiroides
Páginas: 7 (1579 palabras)
Publicado: 28 de febrero de 2013
Glándula Tiroides
Anatomía e histología.
Se origina en el embrión del mesodermo como una invaginación en el piso faríngeo, posterior mente desciende anterior a la tráquea y se bifurca en dos lóbulos, cada uno mide aproximadamente 4 cm de longitud, 2 cm de ancho y 1 cm de grosor en los adultos.
Está relacionada anatómicamente con los nervios laríngeos recurrentes, dos pares deglándulas paratiroideas, con la tráquea y esófago.
Esta irrigada por las arterias tiroideas superior e inferior; la superior es la primer rama de la carótidas externas, mientras que las inferiores provienen de la arteria subclavia del tronco tirocervical.
Su drenaje venoso se lleva a cabo por el plexo venoso tiroideo, que se dividen en superior, media e inferior; estas a su vez drenan en lavena yugular interna.
Desde el punto de vista histológico la glándula está formada por tirocitos, los cuales forman esferas huecas llamadas folículos que contienen tiroglobulina yodada en forma de coloide.
Fisiología
Las células foliculares están capacitadas para sintetizar la hormona tiroglobulina, concentrar yoduro dentro de la célula desde la circulación; estas célulasexpresan receptores para la hormona TSH, la cual promueve las funciones biosinteticas de los tirocitos.
Metabolismo del yodo.
Según la OMS la ingestión diaria de yodo en la dieta debe ser de 150 μg en adultos, 200 μg en embarazadas y mujeres que amamantan y 50-250 μg en niños.
Se encuentra principalmente en sal yodada, productos lácteos, colorantes de alimentos y mariscos.
Lostirocitos un simportador Na-I en su membrana basal de las células, los cuales transportan yoduro desde la sangre. La hormona TSH induce la expresión de este trasportador celular.
La captación de yodo radioactivo que se capta en una glándula normal es del 10-30% después de 24 horas.
Síntesis y secreción de hormona tiroidea.
La síntesis de T3 y T4 comprende seis pasos:
1.Atrapamiento.-Transporte activo de yodo a través del simportador (NIS) en la membrana celular tiroidea. Dentro del tirocito una proteína trasportadora llamada pendrina, transporta el yodo hacia el coloide.
2. Organificación.- Oxidación de yoduro para su reducción a yodo, para después integrarse al carbono tres de los residuos tirosínicos, estos procesos son mediados por la enzima peroxidasatiroidea, la cual también es mediada por la hormona TSH.
3. Acoplamiento.-donde se une el yodo con la tiroglobulina, formando primero monoyodotirosina, y después diyodotirosina; para después oxidarse y formar tiroxina, para después unirse y formar T3 y T4.
4. Pinocitosis y proteólisis de la tiroglobulina con liberación de yodotironinas (T4-T3) a la circulación.
5. Desyodacion deyodotirosinas dentro de las células tiroideas, para la reclinación del yoduro liberado.
6. Desyodacion intratiroidea de T4 a T3, mediado por la enzima desyodasa dependiente de NADPH.
Transporte de hormona tiroidea.
T4 y T3 circulan en la sangre unidas a proteínas plasmáticas, sólo el 0.04% de ellas circula de manera libre, disponibles para entrada a tejidos. Estas proteínasplasmáticas son: Globulina de unión a tiroxina (TBG), transtireitina, y albumina.
Control de la función y acción de las hormonas tiroideas.
El crecimiento y función de la glándula tiroidea están controlados por el eje hipotálamo-hipófisis-tiroideo y por el yoduro mediante elementos de autorregulación.
1.-Hormona liberadora de tirotropina
TRH es un tripéptido sintetizado en losnúcleos supra ópticos y paraventricular del hipotálamo, después se transporta por medio del sistema porta hipofisario a la parte anterior de la hipófisis, donde controla la síntesis y liberación de TSH.
La expresión de TRH está regulada negativamente por T3 y T4.
En la hipófisis la TRH se une a receptores acoplados a proteínas G en células secretoras de TSH y prolactina.
La secreción...
Anatomía e histología.
Se origina en el embrión del mesodermo como una invaginación en el piso faríngeo, posterior mente desciende anterior a la tráquea y se bifurca en dos lóbulos, cada uno mide aproximadamente 4 cm de longitud, 2 cm de ancho y 1 cm de grosor en los adultos.
Está relacionada anatómicamente con los nervios laríngeos recurrentes, dos pares deglándulas paratiroideas, con la tráquea y esófago.
Esta irrigada por las arterias tiroideas superior e inferior; la superior es la primer rama de la carótidas externas, mientras que las inferiores provienen de la arteria subclavia del tronco tirocervical.
Su drenaje venoso se lleva a cabo por el plexo venoso tiroideo, que se dividen en superior, media e inferior; estas a su vez drenan en lavena yugular interna.
Desde el punto de vista histológico la glándula está formada por tirocitos, los cuales forman esferas huecas llamadas folículos que contienen tiroglobulina yodada en forma de coloide.
Fisiología
Las células foliculares están capacitadas para sintetizar la hormona tiroglobulina, concentrar yoduro dentro de la célula desde la circulación; estas célulasexpresan receptores para la hormona TSH, la cual promueve las funciones biosinteticas de los tirocitos.
Metabolismo del yodo.
Según la OMS la ingestión diaria de yodo en la dieta debe ser de 150 μg en adultos, 200 μg en embarazadas y mujeres que amamantan y 50-250 μg en niños.
Se encuentra principalmente en sal yodada, productos lácteos, colorantes de alimentos y mariscos.
Lostirocitos un simportador Na-I en su membrana basal de las células, los cuales transportan yoduro desde la sangre. La hormona TSH induce la expresión de este trasportador celular.
La captación de yodo radioactivo que se capta en una glándula normal es del 10-30% después de 24 horas.
Síntesis y secreción de hormona tiroidea.
La síntesis de T3 y T4 comprende seis pasos:
1.Atrapamiento.-Transporte activo de yodo a través del simportador (NIS) en la membrana celular tiroidea. Dentro del tirocito una proteína trasportadora llamada pendrina, transporta el yodo hacia el coloide.
2. Organificación.- Oxidación de yoduro para su reducción a yodo, para después integrarse al carbono tres de los residuos tirosínicos, estos procesos son mediados por la enzima peroxidasatiroidea, la cual también es mediada por la hormona TSH.
3. Acoplamiento.-donde se une el yodo con la tiroglobulina, formando primero monoyodotirosina, y después diyodotirosina; para después oxidarse y formar tiroxina, para después unirse y formar T3 y T4.
4. Pinocitosis y proteólisis de la tiroglobulina con liberación de yodotironinas (T4-T3) a la circulación.
5. Desyodacion deyodotirosinas dentro de las células tiroideas, para la reclinación del yoduro liberado.
6. Desyodacion intratiroidea de T4 a T3, mediado por la enzima desyodasa dependiente de NADPH.
Transporte de hormona tiroidea.
T4 y T3 circulan en la sangre unidas a proteínas plasmáticas, sólo el 0.04% de ellas circula de manera libre, disponibles para entrada a tejidos. Estas proteínasplasmáticas son: Globulina de unión a tiroxina (TBG), transtireitina, y albumina.
Control de la función y acción de las hormonas tiroideas.
El crecimiento y función de la glándula tiroidea están controlados por el eje hipotálamo-hipófisis-tiroideo y por el yoduro mediante elementos de autorregulación.
1.-Hormona liberadora de tirotropina
TRH es un tripéptido sintetizado en losnúcleos supra ópticos y paraventricular del hipotálamo, después se transporta por medio del sistema porta hipofisario a la parte anterior de la hipófisis, donde controla la síntesis y liberación de TSH.
La expresión de TRH está regulada negativamente por T3 y T4.
En la hipófisis la TRH se une a receptores acoplados a proteínas G en células secretoras de TSH y prolactina.
La secreción...
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